V
主页
临床试验机构监督检查办法-解读
发布人
打开封面
下载高清视频
观看高清视频
视频下载器
临床试验文件受控-3
临床试验源文件受控-1
临床试验机构监督检查
临床试验全流程管理0322
新版《药品注册管理办法》解读
临床试验机构建设+干细胞研究+临床价值导向的临床研究
临床试验研究者职责u风险管理
临床试验研究者应具备的能力要求
临床试验设计-博济
临床试验数据管理概述一般知识
临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
抗感染临床试验设计
临床试验统计-亚组分析和交互效应
临床试验主体责任(上)
临床试验SSU快速启动
如何做好临床试验的原始记录-曹教授
临床试验中做好项目管理
临床试验入组
太仓一院药物临床试验质量管理培训-1
临床试验项目管理-GCP
临床试验Timeline的合理计划和管理
临床试验第三方阅片与研究中心阅片的差异
器械临床试验全流程介绍
临床试验不良事件管理-肇老师
2022神经肿瘤临床试验涉及高级研修班
机构监督+经费报销+静脉采血+冷链监控+合同审核
临床试验统计-临床医生于统计学家互动交流
临床试验药物生产采购计划预测-1
国内疫苗临床试验操作实施要点及挑战下+中心化监查
临床试验肿瘤项目稽查
如何更好的完成骨科手术定位系统临床试验0420
临床试验源文件记录与管理
临床试验GCP培训0826
临床试验投保注意事项
菏泽市立医院GCP培训之临床试验核查要点解读
GCP培训1126-临床试验医保+病历书写+研究护士职责+常见问题分析
太仓一院药物临床试验质量管理培训-2
国内疫苗临床试验操作实施要点及挑战上
临床试验统计学
临床试验统计-缺失数据估计