红茶通过调节肠道微生物群和宿主组织中的基因表达来减轻饮食诱导的小鼠肥胖
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饮食引起小鼠肠道微生物蛋白组学的翻译后修饰而调节肾功能
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基于MDP的益生素通过IRF4减轻肥胖诱导的胰岛素抵抗
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复合膳食纤维和高级蛋白质饮食通过重塑小鼠肠道微生物区系改善血糖控制，改善糖尿病及其并发症
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肠道上皮表达的IDO1可以调节芳香烃受体和NOTCH信号通路来增加分泌型细胞的分化以及改变与粘液相关的菌群
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肠道AMPK可以调节微生物群从而介导棕色脂肪来控制产热
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将肥胖相关的人类肠道微生物群移植到小鼠可诱导血管功能障碍和葡萄糖不耐受
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酸奶经肠道菌群产生支链羟基酸可以减轻肥胖相关性糖尿病损伤
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口腔和肠道黏膜间连接在共生病原体驱动的结肠炎中的作用
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自体肠道微生物移植可以缓解抗生素介导的化疗后慢性腹泻
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正常或高脂肪饮食的小鼠口服聚苯乙烯微塑料与肠道和代谢结果的关系
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膳食纤维和菌群移植供者可以共同影响宿主小鼠的肠道健康
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一篇包含了ESRD的肠道菌群、代谢组学、动物实验的文献
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肝细胞中的NOD2通过参与肝肠轴，在小鼠脂肪性肝病期间防止脂肪变性，纤维化和肠道生态失调
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聚苯乙烯微塑料通过破坏鲤鱼肠道微生物群，诱导内质网应激、细胞凋亡和炎症
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NOD2通过肠道菌群调节TIDM易感性
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饮食、肠道微生物和TMAO
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Lactobacillus gallinarum调节肠道微生物群并产生抗癌代谢物以防止结直肠肿瘤发生
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高糖通过miR-15b-5p诱导系膜细胞凋亡并通过细胞外囊泡递送促进糖尿病肾病
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肠道微生物群通过 PUFA 相关的神经炎症调节阿尔茨海默病的病理和认知障碍
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衰老小鼠复年轻处理后，肠道菌群及生理功能明显发生改变。
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血清LPS增加，而非微生物失调，与肥胖相关OA的关系
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肠道微生物诱导的TMAO的产生对肾功能不全和CKD的死亡风险的影响
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肠道微生物协同作用加重脊髓炎症
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慢性肾脏病患者肠道微生物群的变化
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肠道菌群失调、屏障功能受损及细菌易位可引起CKD相关的全身炎症反应
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SGLT2抑制剂治疗的糖尿病患者体重减轻后发生肾病的风险
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通过对肠道菌群的遗传调控来调节循环中尿毒素
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肠道菌群产生的PBUTs在不同CKD分期中没有差异
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精神分裂症患者的肠道菌群调节小鼠谷氨酸-谷氨酰胺-GABA循环和精神分裂症相关行为
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肠道HIF-2a调节乳酸水平以塑造肠道微生物群并改变产热
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阴性结果也能发高分文章：补充大剂量糖精不会引起健康人和小鼠的肠道菌群变化或葡萄糖不耐受
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肥胖导致肠道菌群通过EVs传递细菌DNA至β细胞，导致胰岛炎症和胰岛素分泌异常
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Park7通过诱导SOD2降低氧化应激，对慢性肾损伤和肾纤维化起到保护作用
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肠道菌群与自愿饮酒者之间的关系
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微生物相关色氨酸代谢诱导芳基烃受体激活和改善酒精性肝损伤
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吲哚胺2,3-双加氧酶基因缺乏可以促进肠道微生物介导的健康代谢
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肠道菌群失调诱导的肾素-血管紧张素系统激活糖尿病肾病肾病大鼠肾脏损害
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肠道菌群与寿命有何关系？
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饮食补充菊粉-丙酸酯或菊粉改善超重和肥胖成年人的胰岛素敏感性，对肠道微生物区系、血浆代谢体和全身炎症反应有明显影响
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熊去氧胆酸和4-苯基丁酸预防内质网应激诱导的糖尿病肾病足细胞凋亡