几分钟的视频记录了电视剧般不平凡的全国求医路，两年的坚持，会有怎样的未来？
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全国求医两年，多少次惊心动魄、担惊受怕
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确诊快两年，多少次惊心动魄、担惊受怕
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大家猜猜这个药多少米？陪宸宝打怪兽的515天
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又又又备受打击，个位数板又感染，求医路漫漫，一边揪心一边自我安慰
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既然不幸已经发生了，那么积极面对它吧，谢谢宝宝也那么勇敢
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两年的求医路漫长又艰辛，一半心酸，一半成长，“会好的”支撑着熬了一天又一天
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没好几天又住院，全国求医快两年
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宝宝 给妈妈机会，让我陪你长大，你陪我变老
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短短几分钟记录了宸宝的抗罕故事，若手机还有电，给个鼓励吧
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这世上最痛的莫过于即将眼睁睁看着骨肉离去吧，明明有希望，可现实却是那么难，我们会等来明天吗？
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记录宸宝一年半的求医经历
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走过全国多少城市、多少医院，还未见过世间美好
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感恩有爱心的您刷到这条视频
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多次病危，罕见丙宸宝不能再拖了
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走遍这么多顶流医院，看了这么多权威专家，却说是没有遇见过的病例
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世事难料，也许是百万分之一的概率，假如不去打那疫苗，是不是这一年多的求医故事也不会发生？
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手术前禁食，饿了24小时抱着空奶瓶翻来覆去一直哭
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这是我们真实经历的两年，七分钟的视频记录了这个孩子不平凡的两年，看完视频您是否会被他的坚强感动？
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抗罕见bing一年多的住院时间里，扎针成百上千次了
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今天是安安静静输液的乖宝宝，抗罕见病的510天
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漂泊在外求医557天,今天第一次回老家，宸宝看看爷爷
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打针吃药💊一年多，未来在哪里
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一放手就是永别，哪个父母舍得呀
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什么是妈妈呢？妈妈就是为你不顾一切，舍弃尊严，舍弃脸面，只要宝宝能健康
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宸宝最新8月治疗情况，感谢关心宝宝的各位陌生人，前路艰辛，但我们不会放弃这七成的治愈希望
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李玫瑾：做家长的最高境界，只要能做到，不怕孩子没出息
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常常在想这样留住他是否太自私，从去年到现在承受了太多痛苦，宝贝，这一世的缘份还有多久？
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一年多全国求医的日子里，好多次惊心动魄
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把医院当家了，手上、脚上、头上针眼从未好过
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住院一年多，靠着药水、营养液维持
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来自一个一岁半宝宝的求助
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医者仁心。。。看看私立医院的嘴脸吧
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一岁半的宝宝只有12斤,罕见病还有希望吗？
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今年的愿望会实现吗？愿上天眷顾我的宝贝
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感谢大家关心宸宝，也发一下宝宝最近的情况，免疫缺陷合并全血细胞减少唯有造血干细胞移植才能根治
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对不起宸宝，也许我是一个不合格的妈妈
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一切还有希望的吧
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我的人生如此平凡，可我的孩子有着如此特殊的经历,罕见免疫缺陷合并全血细胞减少，唯有骨髓移植才能治愈
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宝宝加油啊，一直吃的苦，从未尝过甜