V
主页
国内首例世界罕见病PAPA综合征馨馨,当大夫告诉我那一刻,我真的崩溃了,大哭大哭
发布人
-
打开封面
下载高清视频
观看高清视频
视频下载器
全球仅几例世界罕见病PAPA综合征馨馨,在中国是第一个
中国首例世界罕见病PAPA综合征,勇敢挑战罕见病,每次喝药就像喝水一样,馨馨加油!
中国罕见病PAPA综合征8岁女孩馨馨,才手术完,嘴里脓包又越来越大越来越多,痛了一直大哭…
罕见病PAPA综合征馨馨,今年9岁,只因患全球少见世界罕见病多年,吃药打针太多导致身高体重都很小,馨馨加油!
中国首例世界罕见病PAPA综合征馨馨,今天给大家分享乘法口诀表,馨馨是热爱学习小宝贝!
世界罕见病女孩馨馨患PAPA综合征,馨馨嘴里脓包又长大了!不知道该如何是好
馨馨患世界罕见病PAPA综合征7年多了,馨馨妈妈希望你拥有再无坎坷的余生!
全球特别少见世界罕见病PAPA综合征馨馨,今天收到爱心小姐姐送的零食大礼包,开心极了!感谢一直以来关爱和鼓励与陪伴着馨馨所有好心人!感谢大家!
确诊快两年,多少次惊心动魄、担惊受怕
云南宣威女孩馨馨患世界罕见病PAPA综合征,无奈昨晚疼的更厉害了,一整夜斗在哭…
全球仅几个罕见病PAPA综合征馨馨,因为患病多年导致身高体重都很小,还没有同学肩膀高,看着真让人心疼!馨馨加油!
罕见病PAPA综合征馨馨,今天又打针,第一针血管破了,今晚打了2针才找到血管,馨馨加油!
全球特别罕见PAPA综合征馨馨。吃药西药喝中药,每天都是一样坚持喝药打败病魔!勇敢抗罕的馨馨今年8岁6月多,希望馨馨快点好起来!
全球少见世界罕见病PAPA综合征馨馨,特别喜欢好心叔叔送的可爱小贴画,睡觉都是抱着睡,感谢所有好心人一生平安!
中国第一例罕见病PAPA综合征女孩馨馨,每天都坚持喝药,只为早点好起来,馨馨加油!
中国首例世界罕见病PAPA综合征,每天吃11次药,每2周必须要住院治疗打生物制剂!馨馨加油!
跪求大家不要举报我,媳妇癌症晚期了,孩子不能没有她!!!!
中国首例罕见病PAPA综合征8岁馨馨与病魔抗争近7年,馨馨每天吃11次药,每2周必须要打生物制剂,馨馨加油!
看这样的练功上刑你不会心疼吗
全球少见世界罕见病PAPA综合征馨馨,曾严重感染2次住进ICU,希望馨馨早日康复,馨馨加油!
罕见病PAPA综合征馨馨,患世界罕见病,她的病症就是只要身上有一点伤,伤口就不会愈合,就反复感染破溃流脓,就要通过生物制剂伤口才会慢慢愈合,无奈馨馨嘴里脓包疼哭
罕见病PAPA综合征女孩馨馨今年8岁半,因为患病多年导致身高体重都很小,身高只有95厘米,体重仅16千克,馨馨最近换牙期嘴里脓包长了一大个,心疼馨馨!馨馨加油!
8岁女孩馨馨抗击病魔记→1
五个多月确诊,现在七岁了还像个小宝宝,不会走路自主运动少,很容易消化不良积食…
什么是埃勒斯-当洛综合征?
中国8岁女童馨馨患罕见病PAPA综合征7年多,嘴里脓包才手术10多天,又开始长了…心疼啊
伟人遗体47年依旧栩栩如生,维护费用堪称天价?工作人员揭开内幕
云南宣威女童馨馨每2周必须要住院治疗,目前已经15次在重医儿童医院住院治疗,这是一部分住院治疗费用,还有门诊和生活费,但无论付出多少,只要馨馨越来越好都是值得的
【快乐木偶综合征】“傀儡”儿童?最恐怖的微笑-背后竟隐藏这种可怕疾病?【灰细胞】
找个不会揍我的老公
属实炸裂
螳螂“大夫”为男子医治脖后瘊子,拍摄者:咬了20分钟,传下来的老偏方。
经复查,馨馨下牙骨头因反复感染基本全部坏死,馨馨加油!
女生哪种腿型,最有吸引力?
一次普通的检查却改变了我们一家人的命运,被十万分之一小概率砸中
我考上啦!但我妈妈脑出血了!求助!!!!
12种全世界只有几例的罕见病
罕见病女孩馨馨患中国首例PAPA综合征,馨馨喝完药又被乘法口诀表,馨馨加油!感谢大家支持馨馨鼓励馨馨陪伴馨馨!
手术之后身体被骨头覆盖,患者亲眼目睹自己逐步死亡
校车事件最新高清中文翻译版!(自主辨别真伪~不管怎样希望是假视频)