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生物大分子创新眼科制剂研发进展（五）
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基于脂质长效缓控释制剂研发与产业化（一）
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雾化吸入仿制药的研发质量和吸入制剂的国家药典标准（一）
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基于脂质长效缓控释制剂研发与产业化（五）
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外用制剂设计和评价技术要求（一）
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制剂中试放大和技术转移的流程及要点（二）
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经皮外用药物创新制剂开发--盛晓霞博士（四）
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基于脂质长效缓控释制剂研发与产业化（四）
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经皮外用药物创新制剂开发--盛晓霞博士（三）
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吸入制剂原料药的研发（三）
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吸入制剂原料药的研发（二）
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经皮外用药物创新制剂开发--盛晓霞博士（五）
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凝胶类制剂研究进展及开发实例--张海龙博士（四）
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复杂制剂质量标准的探讨--尹莉芳教授（一）
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吸入制剂原料药的研发（一）
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基于脂质长效缓控释制剂研发与产业化（二）
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半固体制剂共线评估及现场核查的思考（四）
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经皮外用药物创新制剂开发--盛晓霞博士（二）
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生物药物制剂产业化现状及创新未来（三）
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凝胶类制剂研究进展及开发实例--张海龙博士（三）
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吸入制剂研发思路及关键要素（四）
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皮肤局部用半固体制剂生物等效性评价--方亮教授（一）
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雾化吸入制剂改良研发的挑战及问题分析（四）
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吸入制剂研发思路及关键要素（三）
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复杂制剂质量标准的探讨--尹莉芳教授（三）
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复杂制剂质量标准的探讨--尹莉芳教授（四）
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吸入制剂研发思路及关键要素（二）
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经皮外用药物创新制剂开发--盛晓霞博士（一）
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透皮制剂临床方案设计与研究实例（一）
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雾化吸入仿制药的研发质量和吸入制剂的国家药典标准（三）
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制剂中试放大和技术转移的流程及要点（一）
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吸入制剂检测方法的建立与验证（一）-魏宁漪
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生物药物制剂产业化现状及创新未来（一）
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基于辅料创新的新制剂研究（三）
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外用半固体制剂物理性能研究方法规范化问题（一）
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外用制剂设计和评价技术要求（二）
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吸入制剂检测方法的建立与验证（四）
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吸入制剂研发思路及关键要素（五）
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吸入制剂的临床设计和实施（三）
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吸入制剂的临床设计和实施（一）
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吸入制剂的临床设计和实施（四）