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一起关注罕见遗传病系列之—脊髓性肌肉萎缩症
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脊髓性肌萎缩症(SMA),是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。
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我手能活动的距离
SMA脊髓性肌萎缩
颈椎脊髓损伤后我不仅仅四肢瘫痪,还有那些鲜为人知的……
确诊#脊髓性肌肉萎缩症 到现在整整一年,爸爸妈妈没有放手,即使最后穷困潦倒,负债累累,只要你能慢慢好转,那就是值得,一家人永远幸福在一起
可以偶尔坐一会
又见医保灵魂谈判,罕见病药价格从63800降至3780
刚确诊就进入生命倒计时!这类罕见病有多可怕?
逐渐看着自己身体肌肉萎缩,却无能为力,有种罕见病就是如此
这是我渐冻15年的变化!
拼尽所有,只为活着!#sma脊髓性肌肉萎缩症
70万1针,救命药为什么会卖到天价?
我是在哪里确诊的SMA
这么好看的女孩,腿部肌肉萎缩,既然是......运动神经元
肌肉萎缩的两种情况 ①
全身肌肉萎缩,走不了路,西医已经放弃了,中医是否还有救?
两岁宝宝在出生两个月的时候,手脚慢慢退化不怎么动,在四个月的时候,被检查出患有罕见的脊髓性肌肉萎缩症,抗罕两年多时间,我们一直不离不弃陪在小梦瑶身边
罕见病科普/肌肉萎缩症
SMA罕见病,中文学名叫脊髓性肌萎缩症,属于渐冻人的一种
DMD罕见病,是一种遗传性肌肉变性疾病,俗称肌萎缩症
【药说故事】灵魂砍价的背后,人类如何击败脊髓性肌萎缩(SMA)
SMA(脊髓性肌萎缩症)是什么?这个动画告诉你!
中国有1680万罕见病患者,罕见病其实并不罕见
患有青少年亨廷顿氏舞蹈症
12种全世界只有几例的罕见病
腕管综合征不容小觑,长期不予正确处理,有可能导致手部肌肉萎缩
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【致命舞蹈】亨廷顿舞蹈症 | 基因遗传病
罕见病SMA
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胎儿医学——脊髓性肌萎缩症(SMA)
故事:脊髓性肌肉萎缩症母女的故事记录
【脊髓性肌肉萎缩症“最贵”疗法】
倪师医案②渐冻症 肌肉萎缩 问诊视频 肌萎缩侧索硬化 运动神经元病 肌肉无力、肌肉挛缩、肌束颤动以及萎缩
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脊髓型颈椎病,压脊髓太严重了,不做手术你以后可能会后悔!
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从走路不稳到肌肉萎缩瘫痪在床可能只是3个月的时间!从走路不稳到肌肉萎缩瘫痪在床可能只是3个月的时间!