一起关注罕见遗传病系列之—脊髓性肌肉萎缩症
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我手能活动的距离
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SMA脊髓性肌萎缩
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颈椎脊髓损伤后我不仅仅四肢瘫痪，还有那些鲜为人知的……
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确诊#脊髓性肌肉萎缩症 到现在整整一年，爸爸妈妈没有放手，即使最后穷困潦倒，负债累累，只要你能慢慢好转，那就是值得，一家人永远幸福在一起
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可以偶尔坐一会
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又见医保灵魂谈判，罕见病药价格从63800降至3780
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刚确诊就进入生命倒计时！这类罕见病有多可怕？
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逐渐看着自己身体肌肉萎缩，却无能为力，有种罕见病就是如此
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这是我渐冻15年的变化！
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拼尽所有，只为活着！#sma脊髓性肌肉萎缩症
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70万1针，救命药为什么会卖到天价？
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我是在哪里确诊的SMA
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这么好看的女孩，腿部肌肉萎缩，既然是......运动神经元
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肌肉萎缩的两种情况 ①
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全身肌肉萎缩，走不了路，西医已经放弃了，中医是否还有救？
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两岁宝宝在出生两个月的时候，手脚慢慢退化不怎么动，在四个月的时候，被检查出患有罕见的脊髓性肌肉萎缩症，抗罕两年多时间，我们一直不离不弃陪在小梦瑶身边
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罕见病科普/肌肉萎缩症
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SMA罕见病，中文学名叫脊髓性肌萎缩症，属于渐冻人的一种
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DMD罕见病，是一种遗传性肌肉变性疾病，俗称肌萎缩症
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【药说故事】灵魂砍价的背后，人类如何击败脊髓性肌萎缩（SMA）
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SMA(脊髓性肌萎缩症）是什么？这个动画告诉你！
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中国有1680万罕见病患者，罕见病其实并不罕见
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患有青少年亨廷顿氏舞蹈症
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12种全世界只有几例的罕见病
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腕管综合征不容小觑，长期不予正确处理，有可能导致手部肌肉萎缩
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【德语中字】科普~一起来了解下什么是脊髓性肌萎缩症
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【致命舞蹈】亨廷顿舞蹈症 | 基因遗传病
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罕见病SMA
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“灵魂砍价”现场回顾 70万天价药是这样砍价成功的
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胎儿医学——脊髓性肌萎缩症（SMA）
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故事：脊髓性肌肉萎缩症母女的故事记录
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【脊髓性肌肉萎缩症“最贵”疗法】
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倪师医案②渐冻症 肌肉萎缩 问诊视频 肌萎缩侧索硬化 运动神经元病 肌肉无力、肌肉挛缩、肌束颤动以及萎缩
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【陈巍学基因】视频62：SMA脊髓性肌萎缩
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【“常见”的罕见病:脊髓性肌萎缩症SMA】婴儿的“头号”遗传病，国家对罕见病的支持力度在不断加强！
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医保谈判现场再现灵魂砍价！罕见病用药价格从63800砍到3780
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脊髓型颈椎病，压脊髓太严重了，不做手术你以后可能会后悔！
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20岁年轻小伙突然不能走路，脑内和全脊髓上都长满了肿瘤？
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5岁女孩从小患脊髓性肌肉萎缩症，“天价药”进医保家长喜极而泣
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从走路不稳到肌肉萎缩瘫痪在床可能只是3个月的时间！从走路不稳到肌肉萎缩瘫痪在床可能只是3个月的时间！