每天我们都会直播，从来没有挂播，录播，希望质疑的人能够多看看再说可以吗？孩子需要用药才能续命，如果不是如此，我们也不会如此卑微的出现在网络上。感谢所有好心人！
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带了五年多的呼吸机啦，好想可以不用带啦。
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您的一次停留，孩子的命运或许就不同，这七年，他就是靠这个洞呼吸才活了下来！
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气管切开七年多了，每天无数次的人工排痰，我们都习惯啦。
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一个腺病毒，他成了离不开氧气管的孩子，多希望这一切只是一个梦啊。
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希望时间可以慢一点，因为他还没好，怕我老的太快，没人照顾他！
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一天一个针，没有一天是一次扎好的，每天最少都扎两次，可是从来都不哭，别的孩子一扎针哭的屋顶都快掀开了，这坚强的让人心疼，不知道是习惯还是麻木啦！
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两岁开始扎针就没有哭过，真的好坚强，抽动脉血是特别疼的，可他每次都坚持住啦。
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如果给我选择的机会，我一定不会选择现在的生活。孩子生病，自己狼狈不堪，应该是每个人都不想过的生活，而我却没有选择的机会。
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叔叔阿姨，可否能为他停留三分钟，您只需要三分钟看看，他却花七年时间去成长！
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抗病魔七年的孩子，希望能够得好心人的救助，
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他才七岁多，却已经靠机器和药物才能活下去，我怎么不希望这是假的啊，被人说是假的时候，我比你更希望这一切都是假的，可是却真的无路可走。
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气管切开的人，最痛苦的时候不是靠脖子呼吸，而是从脖子上吸痰的时候，他就这样熬了七年的
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倘若可以选择，我们也希望能够随遇而安
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他只能坚强，因为没有别的路可以选择啊。
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从没有想过我的儿子会成为一个靠机器和药物才能活下去的特殊儿童。这一切就因为一个腺病毒。
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明明有声带，却哭不出声，明明有眼泪，却只有表情，因为他的气管被切开啦
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到哪里都要带着氧气管，我比谁都希望可以摆脱这一切。他本该是快乐的童年，却被病魔缠身而不能自由，怎么会不心疼啊
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他只是个平凡的孩子，却经历这9981难，这不是我们希望的，可却又无路可选择
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7岁三个月，就被氧气管拴住五年两个月啦，生活还要继续，岂能所有都尽如人意，愿未来可期吧。
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一个很喜欢挖机的特殊儿童，带着氧气都要看看。
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若不是感染腺病毒，你们也不会认识我们啦，没想到一个腺病毒，让我们成了特殊的弱势群体，愿善良的人都不会经历病痛！
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2024年5月13号，您能够给他一句加油吗！因为今天是他在重庆医科大学附属儿童医院的第五次进手术室啦！
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我的小可怜，饿了第三天啦，玩一下又说妈妈我饿啦，我要吃饭饭，希望你能快点好起来。
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幸福的童年可以治愈一生，可他的童年需要用一生的时间去治愈！
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不知道用什么词来形容这七年多的求医之路，一个腺病毒，他成了特殊孩子五年啦
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你才七岁，我们就在求医路上走了快七年了，该怎么继续未来的路！
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七岁，就得了这绝症中的癌症:闭塞性毛细支气管炎，只能靠机器和药物维持
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我不希望这是事实。可这却是事实。你只看到了什么，你却不知道我们经历了什么
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肺功能损伤的孩子一感染就要命，看他呼吸重的样子，
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住了七八，扎了十三次针啦，我多希望他是健康的，可却是我一辈子的奢望
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很多时候，我做梦都想这是假的，因为假的话，孩子就不会吃这么多的苦啦，
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我是一个妈妈，他是一个孩子，你说让我放弃？他这么努力的希望能够活下去，倘若我剥夺他的权利，那我还配做人吗？
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脖子上带一根管子才能呼吸，我们更希望这不是真的，可是我们却这样熬了七年多啦。
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求求b站给子逸一点流量，七年了，他也很希望能够有自己的声音，
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什么病毒这么厉害？腺病毒7型，有人称是病毒中的毒王，所以我们2019年感染腺病毒后，肺部就留下了一辈子都不可逆的后遗症！叫闭塞性毛细支气管炎，医学简称：bo
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每次几次，重复了七年三个月啦，可是崩溃后又只能自愈，因为没有第二条路啊。
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希望熬过了所有的苦，可以有一点甜的生活
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希望看到我们的朋友能够停留一下了解他，七年了，他出生一百多天至今都在努力的活着，多看他一眼，也许就能解开你心中的疑虑啦！
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【3D麦】芦荟胶 洗头 直播回放切片
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脖子上被活生生的切开了七年多，一个什么都不懂的年纪，他就得先学会了吃苦。