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蔡磊捐助1000万资助科学家、研究机构和个人用于攻克渐冻症研究
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申报规则下载: https://docs.qq.com/pdf/DQ1FRZGVrV2JpZE1U 申请表下载:https://docs.qq.com/document/DQ21wV3VVclZpQWRJ 大家好,我是蔡磊,祝大家新春快乐,身体健康。我宣布从2023年1月份开始,我携手破冰驿站直播间、攻克渐冻症慈善信托、“渐愈互助之家”平台上万名病友发起攻克渐冻症(肌萎缩侧索硬化)“春蕾”计划,将捐助1,000万元用于渐冻症的基础研究、药物研发、创新医疗等科研项目。资金主要来源为破冰驿站直播间所得、攻克渐冻症慈善信托,不足部分将由我个人及家庭提供。欢迎国内外的科学家们和科研机构包括个人申报,申报规则已经公布在“渐愈互助之家”各媒体官方账号。渐冻症学名肌萎缩侧索硬化,所谓世界五大绝症之首,近200年人类没有实现重大突破,治愈率为0,平均3~5年内走向死亡,到目前为止依然没有阻止甚至显著延缓病情发展的药品和方法,每天都会有批量的患者去世,我们与时间赛跑,希望携手加快科研的突破,为生命救治增加希望。在诸多科学家、医学家和各界人士的持续努力下,我们坚信渐冻症终将被攻破。感谢你们的关注。
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确认渐冻征之前,怎么察觉自己不对劲?.
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这样的肉跳是渐冻症吗?
蔡磊特地让再播一遍 让大家再听听他过去的声音
这是我渐冻15年的变化!
倪师真实医案分享:可怕的渐冻症
渐冻8年了,不会动、不会说、更不能走路,旁人看我总是带着同情,现在身体还算不错,呼吸也还顺利,出行可以靠轮椅,就算回不到从前,也必须和命运抗争到底!
【纪录片】急诊室故事 第一季 02 人在异乡
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导致渐冻症发病的危险因素有哪些?
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患渐冻症的第9个月,这是2023年3月的状态。
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京东副总裁蔡磊--与渐冻症战斗到最后,困境时的求生意志.奉献精神,谁说污泥满身的不算英雄。。
开智大会 蔡磊:相信-致年轻人
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蔡磊:我要全力以赴,攻克渐冻症
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230612-渐冻症抗争者蔡磊对话东方甄选:苦难选主题中我们,请相信,我命由我不由天1
30岁程序员对抗“渐冻症”之路
做梦也没想到会成了渐冻人,罕见、孤独、无助的五年,人生如果可以重来就好了
花了近百万保住的手,两年过去了,它现在怎么样了呢
很多人好奇我是怎么得渐冻征的?有人猜跳舞?有人猜我是不是抽烟喝酒?都不是,原因6年多了也没查出所以然,但不得不否认的是,我有一个操心的命
别说咳痰机贵 看看吸痰器多可怕……
渐冻征对一个人的影响有多大,看看我的变化就知道了,七年前我是舞蹈老师全国演出,七年后的我只能坐在轮椅上,没有了咀嚼能力,连说话都不能用嘴巴!
蔡磊/首次用药有效果,望11月能站起来
渐冻症抗争者蔡磊夫妇生活现状,已交代好后事,要是图钱宁可不结婚
蔡磊:我现在身体越来越差,但希望有人继续攻克渐冻症
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