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药代动力学(PK)分析的ADaM数据集创建
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临床试验相关知识汇总
统计分析计划审核
不良事件常见分析方法讨论 2. 分类分析
临床试验统计分析前的数据整合与考虑
《SAS初级编程培训视频》第5章 从原始数据创建SAS数据集
《SAS初级编程培训视频》第13章 合并SAS数据集
ISS/ISE数据集创建的实操练习
tidyCDISC_ an Open Source Platform in R to Analyze Clinical Trial Data
02-Datasets
临床试验有效性分析主要疗效终点实操分享第一部分
01-Standards
《SAS初级编程培训视频》第9章 创建描述性统计量
不良事件常见分析方法讨论 5. 特别关注的不良事件等及其分析
《SAS初级编程培训视频》第11章 创建和管理变量
tidyCDISC App Demo
《SAS初级编程培训视频》第6章 理解数据步
10-Codelists11-词典-方法-注释-引用文档12-Methods Details
《SAS初级编程培训视频》第17章 读取固定字段中的原始数据
《SAS初级编程培训视频》第7章 创建并应用自定义格式
《SAS初级编程培训视频》第20章 从多个记录中创建单个观察
药物临床试验不良事件汇总分析实操分享
EDC-电子数据采集系统基本内容介绍
3. GPP_ADaM
03-TA-TE-TI-TV-TS
05-AE-AETERM Value-Level-Metadata
《SAS初级编程培训视频》第12章 读取SAS数据集
1. GPP_1
07-NV(No Data)-Mapping
《SAS初级编程培训视频》第21章 从单个记录创建多个观察
《SAS初级编程培训视频》第1章 基本概念
《SAS初级编程培训视频》第4章 创建列表报告
临床试验统计分析人群
《SAS初级编程培训视频》第18章 读取自由格式的数据
不良事件常见分析方法讨论 3. 简化的经暴露调整的发病率分析
不良事件常见分析方法讨论 4. 经暴露调整的时间-风险发病率分析
CRA的角色转变
04-DM-RACE Value-Level-Metadata
1. General Principles
SAS编程面试题讲解举例
有关FDA数据标准程序