京东 11.11 红包
邹诚俊患罕见病离世年仅34岁，父母白发人送黑发人令人唏嘘
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34岁湖北邹诚俊：罕见病患者的抗争与离世（20240924离开，痛心）
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网红海莉子香港骑行不幸离世年仅31岁，父母白发人送黑发人
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亲友回应邹诚俊去世
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32岁罕见病，人生第6次手术，以手术的顺利换取一币之力，不知可否？
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邹诚俊走好
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我患罕见病，全身200立方li米肿瘤，吃止痛药工作，以努力换取一币之力，不知可否？
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年仅34岁！那个摔得“头破血流”的年轻人走了，身患罕见病 网友曾接力救助
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罕见病少女之肝衰竭副本成功通关！
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骑车摔倒回出租屋等死，却引发一场爱的接力赛，最终输给死神不幸去世
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2岁男娃手脚出现红色圈状肿块 75岁老中医现场翻医书：咋得这病！
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得了渐冻征之后，zui让我害怕的不是寎痛，而是活得不体面、没尊严，是老伴无微不至的照顾给了我生活的勇气，要是没有他，我真不知道能不能挺下去。
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一年多了，怎么就那么难啊？b站的叔叔阿姨哥哥姐姐们刷到可否给孩子一个鼓励，感恩
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痛失大宝后，二宝也因同样的疾病命悬一线，知道真相后夫妻俩崩溃痛哭（6）
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一个好好的人，变成现在这样全身不能动、有口不能言，我也崩溃绝望过，但在老伴的陪伴下，我已经学会勇敢面对生活，我会坚持抗冻，要真有好起来的那天，我给你们弹吉他听！
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免疫系统居然也会丢失！这个群体，值得我们关注
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湖北宜昌小伙邹诚俊去世，患罕见病曾骑车摔得头破血流，回出租屋“等死”引发爱心接力
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3岁男童患罕见病身体形似葫芦，医生直言“现在还活着，是父母坚持的结果”（2）
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MS系列科普教育小课堂——春祺夏安 未来可期 MS治疗新进展
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摔得“头破血流”小伙走后，家中没办葬礼，骨灰仍在殡仪馆
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年轻女孩晕厥失语，病情突然加重，被怀疑脑卒中？
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3岁孩子生患罕见病，33岁妈妈带他四处奔波求医，一头青丝一夜白头
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1岁男童腹中有个小宝宝！医生：是罕见的“胎中胎”
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选择性缄默症女孩：从无法言语到拥有甜品店的奇迹
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42天瘦了17.4斤乐乐在小胖家园的蜕变之旅
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别人的孩子健健康康，自己的孩子却连母乳都吃不进去
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破冰驿站负责人段睿讲述渐冻症患者痛苦经历 段睿讲述渐冻症患者痛苦经历：人生如同一步步踏入地狱
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段睿：世上很多东西可自行挑选，唯有疾病与死亡无可回避
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古风胡灿美
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我2009年得上渐冻征，这些年我基本都是从床上和轮椅上度过的，都忘了走路是个啥感觉了。我会坚持下去，希望有一天还能用自己的双腿行走，还能用自己的双手吃饭！
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爷爷生病一月没吃肉，我大雨跑外卖赚80多，做排骨汤爷爷吃完舒服！
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得了渐冻征全身动不了，躺床上没一会儿就压得生疼，老伴两三个小时就得给翻次身，白天还好，到了晚上就折腾得他连个整觉都说不了，一宿得起好几回，这些年真的是辛苦他了！
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3岁宝宝发育畸形，胸腔被心脏塞满，手术条件高，术后存活率却很低（3）
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段老师再次冰桶挑战，关注罕见病，破冰一定行！
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女子本弱，为母则刚
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3岁宝宝患隐性遗传病生命垂危，十三万分之一的发病几率为何变成惊人的四分之一？（5）
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我得罕见病，人脸都过不了，登录政系软件办事登录不了！
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废物日记：第一话reset
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来b站1148天，喜获得8200个粉丝！再为我的看开投一币之力，不知可否？
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没有了免疫系统,在这险恶的地球上,我们该如何活下去?【罕见病档案②: 重症联合免疫缺陷】
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来康康罕见病少女的舰礼有什么～