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福山机理C066 邻位取代硝基苯和烯基格氏试剂反应，生成7-取代吲哚-Bartoli吲哚合成
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全合成精讲1-platensilin
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福山机理C067 Belluš-Claisen重排1-烯丙基胺和烯酮反应，非对映选择性合成γ,δ-不饱和酰胺
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福山机理B082 芳基重氮盐和二羰基化合物反应，制备Fischer吲哚合成中间体
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Angew2024-September16-全合成及方法学部分
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Strychnine (马钱子碱) 全合成及机理（Woodward 1954）
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福山机理C064 通过卡宾插入C-C键生成不稳定桥头双键中间体
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全合成精讲2-Baran和李闯创的紫杉醇全合成策略对比（1）
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福山机理C019 三苯基膦催化亚胺和联烯的[3+2]环加成
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福山机理题C001
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福山机理B079、C065 邻硝基苯磺酰肼的Mitsunobu反应-通过逆烯反应转移手性中心
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福山机理C068 Belluš-Claisen重排2-二氯乙烯酮和烯丙基硫醚反应，合成大环内酯
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福山机理A004 格氏试剂和酯的反应
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福山机理C007、C084 四组分Ugi反应及Ugi反应产物发生分子内DA反应合成芳基化合物
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不对称催化： Chiral lron Bipyridine Complexes for Asymmetric catalysis
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福山机理C002 利用Smiles重排合成氰基化合物
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福山机理C053 通过分子内Sakurai烯丙基化合成顺式2,6-二取代二氢吡喃
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福山机理B078 烯丙基硅试剂和亚胺的环化反应
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福山机理B044-B046 硫杂环丙烷的脱硫与合成、烯胺消除甲氧基
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福山机理B021、B040 Tsuji-Trost反应的合成应用-脱除Alloc保护基、烯基环氧化合物的1,4加成
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福山机理C055 炔基碘鎓盐的合成应用-和亲核试剂反应生成烯基卡宾，随后发生烯基环丙烷-环戊烯重排
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福山机理C100 活泼亚甲基的分子内亲核取代实现(-)-α-Kainic酸的合成
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全合成经典-银杏内酯ginkgolide B (Corey, 1988)
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福山机理C023 通过分子内1,3-偶极环加成合成4-氧代四氢吲哚
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福山机理C094 通过R-香芹酮衍生物的重排反应合成thapsane类化合物
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福山机理B031 由苯肼合成吲哚-Fischer吲哚合成
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福山机理C016 烯基卡宾插入碳氢键，合成多取代呋喃
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福山机理C075 通过活性烯醇的Claisen重排和1,2-烯丙基迁移立体选择性构建α-羟基酸酯，用于Latifolic酸的合成
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福山机理C003 Nazarov环化/亲电串联反应
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福山机理A040 芳香亲核取代反应-加成消除机理
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福山机理B068、B070 金刚烷的羧基官能团化、α,β-炔基酯和肟反应
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福山机理A075-A076 钯催化的偶联反应-Heck偶联和Suzuki偶联
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福山机理B075-B077 亲电卡宾的反应、醛基转化为炔基的替代方法
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福山机理C096 锂化环氧作为卡宾前体，和双键发生加成反应
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福山机理C086 五元环叶立德和不饱和酯反应，生成七元环烯醇醚衍生物
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福山机理B094、B095 制取γ,δ-和β,γ-不饱和醛
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福山机理B096 甲亚胺叶立德的分子内1,3-偶极环加成
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全合成经典-马钱子碱Strychnine (2): 1993-2009
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全合成经典-胞变菌素cytovaricin(Evans, 1990)-Evans手性辅基在非环立体控制中的应用
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合成题技巧-由分子内酮酯缩合制备1，3-二环酮
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福山机理A077 二价钯活化双键-Wacker氧化