倘若可以选择，我们希望可以摆脱这些机器
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吸痰的日子，我们持续了七年啦
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他感染了一个叫腺病毒的病毒，才成这样的
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您见过用脖子发声音的人吗？因为他的气管被开刀啦，
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这是他气管切开后第一次电子喉尝试自己发的声音
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以前总被说这是机器人，他也希望有自己的声音！可他又只能靠这个才能发声
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这就是气管切开的病人，感染期的痰，他已经熬了快七年的气管切开的生活啦。
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半岁那天就被切开气管，声音也从此失去，靠哑语生活的这七年，他也一直在努力的学说话，还是一个喜欢唱歌的孩子，可却迟迟找不回声音，我们怎么不遗憾啊，
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产检正常，出生正常，却被一个腺病毒7 型害你成了特殊孩子，
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您见过靠脖子呼吸的孩子吗？
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时光也才一转眼，他就带管子生活六年九个月啦，都自己会护理啦。
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顺产是如何生孩子的
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叔叔阿姨可以为他停留一分钟吗？看看他的故事！
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半岁那天因为脖子上被开一刀后，他就再也没有声音了，如今只能靠人工喉练习发声。路过的叔叔阿姨，能否绑绑他前行的求医路！感恩遇见善良的您！
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求b站给这个七岁就靠管子呼吸六年半的孩子一点流量！
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又是副流感病毒，哪哪都是病毒，该怎么办才好啊，
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爷爷和子逸都成了残疾人，爷爷50多岁时突然间失明，子逸出生后半岁也成了特殊孩子
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每次感染后呼吸都好快，是闭塞性毛细支气管炎的特点，孩子真的好难
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既然已经无法改变现实，那就快乐一点吧，珍惜当下，就是安好。
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说好的7号去重庆，你让我怎么办？
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两岁时就得了这个绝症，可他却努力前行，叔叔阿姨帮帮他！
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一根氧气管，拴住了他的人生
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一晃又住了五天啦，还是不平稳，儿啊，我们该怎么办啊
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是恩赐？还是劫？已经不重要了！
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吃过苦的人最后都会幸福，希望是这样的！
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若不是腺病毒，如今的他也是个快乐的孩子
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计划的4.7号出发重庆，结果没赶上你的变化，
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一句妈妈，我一生的守护，值得没有它真正的含义，你觉得值，它就值得。
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时间久了，都习惯了看数据的生活，心里才踏实
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七岁七个月，就带管生活七年，带机器生活五年半，他这般努力的希望可以活下去，为何在有的人眼里却是假的，他这么小，会装吗？一质疑的时候，良心会安吗？你没有亲人吗？
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七年的求医路上的经历，自己也才去岁多点啊
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重庆医科大学附属儿童医院，多少家庭的新生希望，希望我们在这也能获得重生
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6号到今天啦，中间停了两天，医院是家，家是医院啦，
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七年前的今天，是我们厄运的开始，七年啦，我们还在这条路上艰难前行
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您眼里普通的日常，却是他永远是触不及的风景
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这是一个求医近七年经历的视频，也是一个求助视频，希望他的坚强乐观能够感动到善良的您！您的一次助力，他便多一分希望，感恩！
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从4月6号到今天一直不间断住院，在常德老家住了整整30天，在重庆儿童医院又住23天啦，真的实在无奈！
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一老一小的都要人照顾，我更希望这一切都是假的。
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叔叔阿姨，能否帮帮我，去斩拿那十四境大妖！
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如果苦可以论斤算，我们已经吃足万斤。
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能出门一会，是幸福的！