SMA公益筛查项目启动仪式—-贵州站，面向全社会线上展开。届时将有罕见病相关学科，知名专家公益讲座+公益捐赠: 服务全社会有需要的人群！
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SMA新生儿筛查的目的和流程
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深圳市儿童医院——SMA宣传片
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SMA患儿全身按摩
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云南省 不“7”而遇，SMA公益筛查研究
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【“常见”的罕见病:脊髓性肌萎缩症SMA】婴儿的“头号”遗传病，国家对罕见病的支持力度在不断加强！
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SMA(脊髓性肌萎缩症）是什么？这个动画告诉你！
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不“7”而遇贵州行-公益筛查，线上启动仪
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不“7”而遇—公益筛查活动启动仪式 邀您
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三次考上博士：前两次因为身体原因被拒
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齐鲁频道公益活动：SMA基因筛查免费了！
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SMA是产前筛查的一项重要指标！#脊髓性
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云南省不“7”而遇，SMA公益筛查研究项
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SMN2拷贝数能不能预估疾病严重程度#脊
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患者访谈SMA
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“70万一针”天价药引关注:已纳入医保谈判日程，罕见病保障体系待完善
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大姐明叫冰姐女儿？｜成立心晴行动背后的原因｜“至八会”捐赠画给心晴行动｜与大姐明学催眠课程
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SMA患儿的救命药
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第六届完美公益节—-SMA（一）16个
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治疗SMA的药物有限 在海外也属高价#S
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大学生与脊髓性肌肉萎缩症身障者相爱，决定照顾他一辈子
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【SMA脊髓性肌肉萎缩症】
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如果你的人生已经注定，你还会努力生活么#
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SMA患儿母亲节祝福
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“活出生命本来的样子！”无论可不可能，只
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SMA患者父亲:其实我们是放弃治疗了
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【泰星Chompoo】捐赠100w善款抗洪赈灾 女神人美心善的富婆
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龚旻先生—生而不凡
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口服 SMA 疗法，罗氏 1 类创新药「
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2021年2月28日，是第14个国际罕见
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SMA患儿鼻腔进食—-了解SMA#遗传病
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致敬！谢谢
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别叫我无性欲的人，我只是患有卡尔曼综合征
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脊髓性肌肉萎缩症患者母亲不离不弃！
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基因长老告诉你“魔杖的秘密”—-SMA的发生原因
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【脊髓性肌肉萎缩症“最贵”疗法】
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SMA患儿脊柱生长和融合术#脊髓性肌肉萎
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SMA患者在骨骼方面的护理目标#SMA#
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坚强的生命创造不一样的奇迹—-关注SMA
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2021年新规来了！零关税！涉及抗癌药