京东 11.11 红包
即便母亲确诊渐冻症，也不能忘记她的内在美和她的力量。
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渐冻症患者的生活日常，家人的照顾非常重要
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得了渐冻症每天都要被照顾，这对于他来说并不好受
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桑德拉的故事：一位患有渐冻症的艺术家
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Jeremy Van Tress讲述确诊渐冻症之后的感受。
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即便确诊渐冻症，也不要一直躺着
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海上的日子，带着渐冻症的他一起坐船出海。
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渐冻症患者罗杰的故事
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与渐冻症ALS共存：阳明扶正汤
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我会一直等你，你也一定不能放弃！
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其他跑步者都不知道是谁，在终点线等着我。
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渐冻不冻，暂时解冻，希望之光
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当爱比渐冻症更强大：LynnHogan的故事
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杰西卡确诊系统性硬皮病，严重到生活不能自理，依旧没有放弃自己
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确诊了渐冻症，不要放弃生活！不要放弃希望！持续战斗！
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渐冻症快10年了，现在还能自己活动，这是一件非常美好的事情。
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每天坚持锻炼，肌肉萎缩可以慢一些
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这是价值百万的笑，身患渐冻症不能自理，但从来没有放弃过自己。
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蔡磊段睿采访片段：蔡磊颈部需要医护人员托扶支撑
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Michaela发表感言，确诊系统性硬皮病的故事
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刚开始出现渐冻症的时候，我们都没有当一回事，后面开始越来越严重了。
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硬皮病患者Susan的真实故事
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我得渐冻征15年，我老伴就守了我15年，他却从来不许我说拖累的话，他说只要我在，就觉得生活是有意思的。所以就算为了老伴，我也不会放弃，希望我俩能一起慢慢变老。
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系统性硬皮病，想要被救，必先自救
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癫痫的分类？
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妈妈在欺负你
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珍妮特确诊红斑狼疮的故事，虽然面临巨大挑战，但是不要怕，你可以做很多的事情。
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明迪被确诊为硬皮病，活动受限，雷诺现象
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渐冻人不能说话不能动，怎么和人沟通？
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渐冻症通过治疗可以达到什么样的效果？李医生详细给大家谅解
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蔡磊：我的墓志铭这样写就够了！ 蔡磊2024年4月采访片段：“为助力攻克一个人类残酷疾病，我一直在竭尽全力”我的墓志铭这样写就够了。
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天堂渐冻：妈妈，你能再看看我吗？
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感谢科学家们默默的付出和支援。 希望有一天能够破冰成功
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有很多人说，我现在这样也不能动不能说话，挺再久又有什么用呢？其实我还能用眼睛玩电脑，还有挺多事能做，每天的生活也挺有意思的。多坚持一天，说不准明天就有希望了呢？