V
主页
生物制药:临床验证阶段清洁验证的实施考量
发布人
打开封面
下载高清视频
观看高清视频
视频下载器
生物制药:生产用物料管理要点
清洁验证技术指南(征求意见稿)深度解析
清洗剂如何选择,清洗工艺如何做?郑树朝老师帮你梳理好了
什么是清洁验证?
清洗过程原理、清洗方法、清洗工艺
分析方法学验证中的耐用性试验多维度考量
制药用水微生物检测方法
How To Learn English in Pharmacy系列课程2——制药行业专业英语讲解
生物制品(含疫苗)厂房设施设计要点-第一课
生物制药行业2022发展预判
生物制药|全球关键精要法规更新汇总讲解
如何正确进行工艺验证
清洁验证报告中常见问题汇总
微生物检测新趋势(四)
制药企业智能仓储建设方案
英语学习课程-英语语法第9讲
【完整版】预见2024年.中国制药行业趋势分析与个人应对策略
2023年生物制药行业该何去何从?
空调系统高效过滤器的选型、安装、测试和维护保养管理
【医药大咖谈】新药快速投产之路-第二讲:加速厂房建设到验证
法规解读|生物制药数据备份的要求及操作详解
制药行业数字化—LIMS应用及实施探索
制药用水取样正确操作方法
风险管理在质量管理体系中的地位和具体应用
生物制品清洁验证的取样方法
实验室菌毒种管理和生物分析方法验证及检验注意事项
CIP/SIP/COP手工清洗原理及当前法规要求(完整版)
看完就会系列3| 生物制品如何进行运输验证?
水系统验证与在线监测要点2
学生物制药的职业规划,毕业后别着急找工作,先看看
CDER GCP检查及结果
如何进行环境监测(悬浮粒子)和检查要点及常见缺陷
洁净空调系统气流的设计、验证和监测管理
(完整版)EU GMP无菌附录深度解读——冻干变化
制药企业实验室如何开展仪器确认工作
【医药大咖谈】变更未批准,怎么办?
【完整版教学视频】制药英语常见词汇学习-缩略语类
药物警戒介绍及相关报告
看完就会系列1| 生物制品如何进行运输验证?
水系统验证与在线监测要点-1