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眼科检查之造影
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眼科检查之造影
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医疗器械临床试验流程和监查要点
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新药临床研发策略先行-辉瑞
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方案依从性稽查分享
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器械临床试验全流程介绍
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研究者发起的临床研究的管理
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肿瘤监查注意事项0520
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海派中医眼科-姚氏范氏眼科
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临床试验机构监督检查办法学习
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肿瘤临床试验的稽查及案例分享
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不良事件评估培训-NIH
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一致性评价药学技术要求
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2023年中国药学会药物临床评价研究专业委员会学术年会 第七届半岛临床研究论坛暨生物医药研发全生命周期合作论坛会议1105上午
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常见眼科疾病的基因治疗策略-星眸生物
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宝藏:血气分析大合集:从小白到精通，包含高碳酸血症，低氧血症，酸碱失衡处理，大量临床，视频持续免费更新，纸质资料在工房
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ADC药物开发策略临床研究挑战及中美CMC要求差异
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复杂临床试验中的IRT药品管理
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稽查问题分享-杨老师
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现场核查注意要点-潘老师
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眼科新药研发和注册进展分享-瑞瞳生物
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让丁丁增长增粗的工具？
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如何做好临床试验的原始记录-曹教授
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临床试验GCP培训0826
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GCP培训1125-临床试验研究者职责
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临床试验肿瘤项目稽查
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田鑫老师-临床试验风险管理控制
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中医药眼科论坛上
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非临床研究如何呼应临床研究-以终为始
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伦理委员会规范运行及审查要点
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研究者必备能力+临床方案设计关键点+研究型病房建设+人类遗传资源管理
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临床试验设计-博济
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临床试验药品等临床运营管理-1
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聚焦眼科药物直面研发挑战
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临床试验机构监督检查
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临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
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临床试验统计-亚组分析和交互效应
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GCP培训1125-以患者为中心的临床研究
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临床试验不良事件管理-肇老师
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临床试验中做好项目管理
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临床试验Timeline的合理计划和管理