感染腺病毒五年多了，每天就这样被一根氧气管拴着，
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他感染了一个叫腺病毒的病毒，才成这样的
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这就是气管切开的病人，感染期的痰，他已经熬了快七年的气管切开的生活啦。
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一个腺病毒，真的可以毁一个孩子的一生，我不愿意相信，可我又改变不了事实
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馨馨又吐了，心疼，全球仅仅几例世界罕见并PAPA综合征馨馨抗击病魔记
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因为两岁时的一次腺病毒感染，至今五年了，他都没办法离开这根氧气管！
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这是他气管切开后第一次电子喉尝试自己发的声音
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重庆医科大学附属儿童医院，多少家庭的新生希望，希望我们在这也能获得重生
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半岁那天因为脖子上被开一刀后，他就再也没有声音了，如今只能靠人工喉练习发声。路过的叔叔阿姨，能否绑绑他前行的求医路！感恩遇见善良的您！
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出生百天就开始在求医路上走，至今已经走了六年九个月，他从什么都不懂到现在的自己动手，一步一步在成长，您可以给他一句加油吗！！！
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人生的路你可以有很多选择，唯独健康你自己选择不了。
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气管不好，肺也不行的孩子，七年了，苦了你了儿子
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能出门一会，是幸福的！
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窗外风景那么美，他当然想出去啊
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他才刚刚七岁两个月，就带这个生活了五年，健康，对于我们真的太奢侈
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他坚强开朗的笑容，希望能够感动到大爱的您（第二次在重庆的时候）五月我们就第五次赴重庆啦
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产检正常，出生正常，却被一个腺病毒7 型害你成了特殊孩子，
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生活总是坎，我们总在跨，不是心里强大，而是只能强大！
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计划的4.7号出发重庆，结果没赶上你的变化，
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爷爷和子逸都成了残疾人，爷爷50多岁时突然间失明，子逸出生后半岁也成了特殊孩子
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吸痰的日子，我们持续了七年啦
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您过的是生活，我们是生下来，活下去
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6号到今天啦，中间停了两天，医院是家，家是医院啦，
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把今天熬过去了，应该就好啦
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靠脖子上的管子呼吸快七年啦，走投无路了
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一个月30天，我们在医院已经第19天啦。
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努力了几年，脖子上的管子依然没有能去掉，他依然要用电子喉，叔叔阿姨，能否给他一次助力，感恩！
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继续带管的生活，你一定要加油！
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不管生活多糟糕，我们都要坚强面对！未来也许会好的！
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世界那么大，我想去看看
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熬了七年，终于看到了一点光。摆脱管子的第一天，希望能够越来越好，加油！
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半岁那天气管被切后就再也没有声音，如今也是依靠电子喉才能发声。
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叔叔阿姨可以为他停留一分钟吗？看看他的故事！
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阳光下的他真的很开心，希望所承受的快点过去！
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从4月6号到今天一直不间断住院，在常德老家住了整整30天，在重庆儿童医院又住23天啦，真的实在无奈！
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关关难过关关过，什么时候才能停止这一条求医路
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半岁那天因为插管导致声带麻痹后不得已做气管切开至今，他再也没有声音，两岁时的一次腺病毒感染至今，机器再没有离开过他，七年了，他真的很想可以活下去
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一句会好的多简单啊，可我们却要用一生的时间才能熬过去
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7岁才32斤，住院第十一天啦，不得不用上一天1350块的免疫球蛋白，我不是多有钱，而是孩子要救，我无可选择
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叔叔阿姨看看这个热爱生活的孩子，虽然一个腺病毒把他的人生毁啦，可他依然选择坚强。希望他的笑容可以暖到您柔软的心！
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一句会好的，让我们撑过这漫长的七年