北京药学会药物临床试验质量管理规范法规与实践-上
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复杂临床试验中的IRT药品管理
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研究者发起的临床研究的管理
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临床试验全流程管理0322
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临床试验质量方面的培训
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临床试验研究者职责u风险管理
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临床试验受试者安全性事件管理+临床试验体系建设
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肿瘤临床质量
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临床试验受试者招募入组管理
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临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
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如何做好临床试验的原始记录-曹教授
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临床试验数据管理概述一般知识
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太仓一院药物临床试验质量管理培训-1
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临床试验研究者应具备的能力要求
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临床试验中做好项目管理
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6.2临床试验比较类型
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5.3多中心临床试验
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临床试验Timeline的合理计划和管理
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临床试验一些统计学概念回顾
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器械临床试验全流程介绍
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临床试验数据管理CRF设计考量
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临床试验机构监督检查
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临床试验伦理学习体会
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儿童临床试验的管理与实践030
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2.2临床试验方法学spirit介绍
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一致性评价药学技术要求
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临床试验统计-亚组分析和交互效应
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临床试验统计-期中分析
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崔老师-临床试验现场核查
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新法规下桥接试验
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临床试验药品等临床运营管理-1
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临床试验中的培训与知识管理
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临床试验药品等临床运营管理-2
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GCP培训1125-药物临床试验实施过程中的风险防控
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5.1临床试验中的常用设计方法
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肿瘤临床试验的稽查及案例分享
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临床试验CRC工作中SOP应用
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临床试验之医学编码
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临床试验不良事件管理-肇老师
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医疗器械临床试验流程和监查要点
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eTMF系统助力临床试验文档管理