eTMF系统助力临床试验文档管理
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临床试验源文件受控-1
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临床试验文件受控-3
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临床试验全流程管理0322
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临床试验源文件记录与管理
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如何做好临床试验的原始记录-曹教授
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临床试验机构监督检查
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临床试验伦理学习体会
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临床试验CRC向上管理培训
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临床试验中的培训与知识管理
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临床试验项目管理-GCP
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GCP培训1126-临床试验医保+病历书写+研究护士职责+常见问题分析
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田鑫老师-临床试验风险管理控制
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器械临床试验全流程介绍
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临床试验SSU快速启动
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新药临床研发策略先行-辉瑞
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临床试验机构监督检查办法学习
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临床试验统计-亚组分析和交互效应
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临床试验统计-在扩展队列研究中应用贝叶斯方法监测毒性和有效性
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BE及I期试验核心
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临床试验主体责任（上）
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临床试验统计-篮子试验设计：加速靶向药物研发进程
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北京药学会药物临床试验质量管理规范法规与实践-上
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临床试验统计-临床试验中的多重性问题
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GCP培训1125-临床试验研究者职责
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临床试验数据管理CRF设计考量
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临床试验GCP培训0826
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必备文件的稽查知识分享
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临床试验设计-博济
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太仓一院药物临床试验质量管理培训-1
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单臂临床试验支持肿瘤药上市原则解读
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2023年中国药学会药物临床评价研究专业委员会学术年会 第七届半岛临床研究论坛暨生物医药研发全生命周期合作论坛会议1105上午
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新版《药品注册管理办法》解读
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菏泽市立医院GCP培训之药物临床试验管理与趋势
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临床试验方案变更
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美容医疗器械临床试验
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临床试验第三方阅片与研究中心阅片的差异
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临床试验中药物警戒稽查
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临床试验提升于CRC管理发展0324
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伦理委员会规范运行及审查要点
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鼓励以临床价值为导向的创新药审评-国家药品监督管理局药品审评中心