这是我成为渐冻人的第8年，除了不能动不能说，身体还算不错，呼吸也还顺利，但那些能说、能跳的时光，算是回不去了，但当人生没有退路的时候，会突然发现什么坎都能过去
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【ALS】短短的一段
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手脚早已成摆设，真不知哪天粥都喝不下了
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渐冻症故事：我们活在当下！
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手部无力萎缩几乎无法正常入睡渐冻人早期有哪些表现？
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明明活了38年都好好的，为啥突然得渐冻征
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其他跑步者都不知道是谁，在终点线等着我。
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在我失语后的日子，我们都是这么说话的，常常因为半天猜不到我要干嘛，争的面红耳赤，家人耐心被慢慢吞噬，我也弄的筋疲力尽，这种磨人的情景对于渐冻人来说已是常态
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渐冻8年打破生存期，再没进过yi院
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渐冻人在家怎么“移动”
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轮椅头靠真的有必要吗？
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即便确诊渐冻症，也不要一直躺着
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得渐冻征之后不能说不能动，老伴心疼我一天天的太难熬，就给我装了这个能用眼睛控制电脑的新奇玩意儿，现在我能交流、剪辑、上网，感谢老伴，让我重新有了生活的乐趣！
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渐冻症的他看向她，眼里满满的都是爱与感激。
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从未想过有一天我会忘记走路、说话、呼吸
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轮椅女孩女孩
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渐冻征让我离开心爱的舞台，太多的荣誉获奖证书都是我挥洒青春的见证，过去是舞蹈老师，现在我是一个可爱的渐冻人，说只剩三到五年，我却乐观坚强的挺过了三年又五年
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我渐冻症 7年了，父亲为照顾我全年无休，从没见过他抱怨过。他那么辛苦，却把最好的情绪都给了我，有他在我永远都能做个孩子！
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渐冻6年失能失语，平时我都是怎么沟通？
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我们无法选择基因，但是可以改变自己。
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我只剩眼睛能动，身上还有知觉吗？
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渐冻虽然已经6年，但我不会放弃希望！
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渐冻7年，人生蜕变
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渐冻7年，从不妄自菲薄活出了人样
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渐冻7年，为爱坚守
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抗冻8年，曾经大夫说我仅剩不足5年时间，还不是被我打破了！所以，屏幕前的你，无论正在经历什么不好的事，都请相信！不久的未来都会迎来转机！
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我是怎样和渐冻老婆沟通的？
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想不到才42岁的我，已经变回孩子8年了，吃饭喝水都要靠人喂，眼睁睁看着自己身体越来越差，做足了努力、每天坚持锻炼，也只是能让它进展的慢一些！
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全身只剩眼睛能动后，眼睛成了我与外界交流的唯①渠道，失去了健康是不幸的，但同时我也是幸运的，有那么多人鼓励我，已经很知足幸福了，继续加油吧
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只有全身动不了才知道，褥创这东西有多糟心，它让人活得没质量没尊严，得亏我老伴照顾的上心，我15年都没怎么长过褥创。想问下其他寎友，你们还有什么好办法可以分享吗？
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从舞路老师到渐冻人，这7年到底发生了什么
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渐冻人不是怪物，我只是行动不便的普通人
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20年前的我含泪苦学舞蹈，不怕吃苦不怕受累，现在的我被迫困在#轮椅 上，yi生说我活不过5年，我仍旧坚持，只要有希望，只要肯坚持，没什么不可能的
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渐冻征初期，我只能坐在轮椅上看着窗外的风景，除了孩子，我找不到生活更多的意义，后来有了眼控，开始做#公益 ，重新社交，找到了人生新方向。
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总有人看我坐轮椅，就悄悄划走...
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我才40出头，怎么就只剩眼睛能动了
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渐冻症告别舞台8年，也告别老师这个我曾无比熟悉的名字，很多同学有缘刷到我，看见我后从一开始惊讶转变为遗憾，他们怎么也想不到当初雷厉风行葛老师变成如今样子吧？
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渐冻7年冲破黑暗只能靠自己！
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渐冻人如何坐上轮椅？
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渐冻才六年我的变化有多大？
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#渐冻症 7年变化，看完让人心碎。34岁坐上#轮椅 ，从此告别舞台。哪怕再也不能跳舞，我也能在其他的领域绽放光彩！#渐冻人 。