V
主页
分子克隆常见问题——PCR引物设计需要的原则有哪些
发布人
打开封面
下载高清视频
观看高清视频
视频下载器
分子克隆常见问题--PCR扩增时无条带、二聚体、非特异性条带怎么办
分子克隆常见问题--PCR产物电泳时呈弥散状态怎么办
分子克隆常见问题——载体自连怎么办
QPCR-如何判断引物设计是否有问题
分子克隆常见问题——片段太长难扩增、发生错配、测序出现点突变怎么办
慢病毒常见问题-如何测定病毒滴度
分子克隆常见问题——连接目的片段的注意事项
稳转株——单克隆细胞株与多克隆细胞系的区别及如何挑选单克隆细胞株
分子克隆常见问题-双酶切效率不高怎么办
贴壁细胞常见问题(上)——细胞生长不均匀/不贴壁怎么办?
分子克隆必修课-零基础学做质粒构建
小恒学术——慢病毒包装教程之分子克隆
慢病毒常见问题-慢病毒使用前的准备
WB常见问题——为什么转膜效率不高
慢病毒包装常见问题-如何提高病毒滴度
WB常见问题-要验证某个蛋白存在需要同时做免疫组化和WB嘛
3荧光素酶报告基因质粒构建常见问题
细胞培养常见问题——复苏细胞后难以贴壁怎么办
细胞培养常见问题——细胞传代及冻存注意事项
WB常见问题——制胶时,出现漏胶现象
贴壁细胞常见问题(下)——细胞内有空泡&传代后死亡怎么办?
稳定株构建常见问题-什么样的细胞和载体适合构建稳定株
wb常见问题——条带为什么会拖尾
慢病毒常见问题-为什么感染后细胞状态变差?
WB常见问题6-WB结果有杂带
慢病毒常见问题——为什么干扰或过表达效率差
细胞培养常见问题-如何处理各类细胞污染
WB常见问题5—蛋白条带大小与理论值不符
稳定株构建常见问题-如何筛选稳定细胞株?
CRISPR_Cas9基因敲除全过程,带你一起摆平KO单克隆
WB常见问题-如何增强条带发光强度?
慢病毒常见问题-感染后荧光表达较弱?
细胞培养常见问题之培养基篇
细胞CRISPR基因敲除4-什么是单克隆?如何分选与鉴定?
WB常见问题——灌胶不平整
WB常见问题-WB结果无信号或信号很弱
慢病毒常见问题-如何提高病毒感染效率
教你快速分子克隆—让载体构建更简单
小恒学术-如何不使用软件设计QPCR引物
WB常见问题4—为什么实验结果背景有白色斑点