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慢病毒常见问题——为什么干扰或过表达效率差
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慢病毒常见问题-如何测定病毒滴度
慢病毒常见问题-慢病毒使用前的准备
慢病毒常见问题-感染后荧光表达较弱?
慢病毒常见问题-为什么感染后细胞状态变差?
稳定株构建常见问题-如何筛选稳定细胞株?
细胞培养常见问题——复苏细胞后难以贴壁怎么办
慢病毒常见问题-如何提高病毒感染效率
慢病毒包装常见问题-如何提高病毒滴度
贴壁细胞常见问题(上)——细胞生长不均匀/不贴壁怎么办?
如何确定靶基因及选择合适的调控方式
稳定株构建常见问题-什么样的细胞和载体适合构建稳定株
WB常见问题——为什么转膜效率不高
miRNA的基因调控——过表达/干扰
wb常见问题——条带为什么会拖尾
WB常见问题6-WB结果有杂带
分子克隆常见问题——载体自连怎么办
分子克隆常见问题——连接目的片段的注意事项
小恒学术——快速搞定基因干扰
细胞培养常见问题——细胞传代及冻存注意事项
分子克隆常见问题-双酶切效率不高怎么办
WB常见问题——制胶时,出现漏胶现象
细胞培养常见问题-如何处理各类细胞污染
分子克隆常见问题——片段太长难扩增、发生错配、测序出现点突变怎么办
细胞实验常见污染及解决方案06-病毒污染
3荧光素酶报告基因质粒构建常见问题
WB常见问题4—为什么实验结果背景有白色斑点
siRNA转染8-干扰效率不高可以做后续实验吗?
WB常见问题——灌胶不平整
分子克隆常见问题——PCR引物设计需要的原则有哪些
细胞实验常见污染及解决方案03-真菌污染
腺病毒包装与感染
小恒学术-如何做基因干扰
WB常见问题-实验结果背景颜色深?
分子克隆常见问题--PCR产物电泳时呈弥散状态怎么办
基因功能的研究思路
小恒学术-体内基因表达调控攻略
小恒学术——如何提高基因干扰效率
小恒学术——miRNA的干扰
细胞培养常见问题之培养基篇
小恒学术——慢病毒包装教程之病毒包装及感染