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七岁不会走路不会说话连奶瓶也不会自己拿着喝…
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出生五个月确诊罕见性脑病,如今七岁了还像个小婴儿一样,妈妈没有放弃,一直在努力康复治疗
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中午12点多睡醒哭到晚上了,吃着饭也哭,抱着也哭,不会说话的特殊宝贝,心疼又无奈
五个月确诊罕见病west综合症,如今七岁了,还像个小婴儿,每天还要喝奶瓶穿纸尿裤
儿童癫痫常见脑病——west综合征(1)
罕见病不传染,请多些理解! 2023年罕见病万里行采访No.03
我的折翼天使不会走路,不会说话,不能去学校…送教老师来家里和她互动上认知课…
命运不公,让这么小的孩子受这么多苦难和折磨,出生就患罕见并,经历了骨髓移植,出现排异和感染,骨质疏松,眼睛感染严重还需要做手术,希望好心人可以帮帮可怜的孩子
五个多月确诊一直在康复治疗,每天都在做康复锻炼,七岁了还是站不起来,脚踝变形足外翻特别严重
2岁4个月,诊断轻中度孤独症谱系障碍(自闭症),心碎了
还不会说话但很能讲
日本产检我怕了!
老天好像真的看得见,六年前做梦都不敢想的事,如今就要成真了!距离子茵转圈圈又近一步!得被记录
五个多月确诊罕见脑病,一直在康复锻炼,七岁了还是站不起来不会走路,足外翻很严重,脚后跟很细,唉😔 不知道以后还有没有机会走路…
小儿痉挛和WEST综合征是一种病吗?
儿子给阿尔茨海默病的妈妈洗澡会尴尬吗?
8岁自闭症女孩终于将迎来语言爆发期……未来可期、继续努力!
支原体肺炎爆发,儿科主任紧急提醒:注意4症状,不是简单感冒
穷养的咘咘对比富养的快快:一个任性一个可爱,谁更懂事一目了然
五个多月确诊,现在七岁了还像个小宝宝,不会走路自主运动少,很容易消化不良积食…
七岁了不会说话不懂表达,不能简单生活自理,吃饭喝水都得一口一口去喂她,有时候吃着还哭,因为她也不懂得表达,也不知道哪里不舒服…有时候烦躁的还会咬妈妈…
七年如一日每天都在努力坚持锻炼,虽然希望很渺茫,但是我们没有理由放弃,路过的朋友给小宝贝加油鼓励吧!
一口一口喂大的特殊天使,现在慢慢的自己学着吃,不懂得,手里拿多少全塞进嘴里了,咀嚼功能比较差
五个多月确诊罕见脑病,七岁多了啥也不会,每天捆起来锻炼,无奈的心痛
一晃子茵七周岁了,我们所有人选择和基因问题和解,或许换一种方式守护,就是幸福快乐的样子!福我们子茵,平安,百岁……
糖宝每次打针都害怕,只能用这个办法
发了场高烧,远离了正常生活,感受到了一切归零
这是我见过情绪最稳定的妈妈,家里三个娃任由他们闹都不会发脾气
9岁男童主动脉与肺动脉长反了,且心脏多种畸形,多次手术能否逆天改心?(上)
9岁小朋友腋臭,家长想手术被我劝退
我终于明白了为什么后来她在机场都会戴耳机了
第1期会员版:三木探房400平原木风别墅【奇迹焕新家】
west综合征罕见病宝贝,大拇指吸的都变细了,睡着醒着都吸手指,怎么也控制不了…
同是舞蹈学院出身,孙俪和孙莉跳舞对比,网友:简直是降维打击
全球仅几例世界罕见病PAPA综合征馨馨,在中国是第一个
女子心善救了一条白蛇,蛇君在她落难后以身相许报答恩情。 #奇幻
蓝妮妮:患罕见基因病,颜值逆天却生活不能自理,今5岁过得怎样
脑出血第十个月的弟弟,有进步啦
十万分之一的概率,做梦都没想到会落在我几个月大时的女儿身上,她还那么小就开始承受苦难,多希望一切都是一场梦
手术前禁食,饿了24小时抱着空奶瓶翻来覆去一直哭
35岁英语老师突发头痛,3天忘光所有单词,就诊一查竟患痴呆症
生病瘫痪坐轮椅11年,把自己收拾干净利索大概是对轮椅生活最大的敬畏了吧,当然这离不开我家人千辛万苦的付出