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罕见病不传染，请多些理解！ 2023年罕见病万里行采访No.03
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遗传疾病——Crouzon综合征
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Crouzon综合征，通过哪些手术改善？
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美丽的名字，残酷的真相！ 2023年罕见病万里行采访No.13
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历史上最令人羡慕的一些病症
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这是最后一遍，下次绝不能再说啦！
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我真的好想见你一面..
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经常想睡觉是种病吗？ 2023年罕见病万里行采访No.17
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没有健康的身体也可以有完整的人生 2023年罕见病万里行采访No.45
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五个月确诊罕见病west综合症，如今七岁了，还像个小婴儿，每天还要喝奶瓶穿纸尿裤
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2021年克鲁松氏综合症，蛇毒爱好者等【探索频道：不可思议的人体EP04】2021年1
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【一条】这个遗传病，夺走了我家7口人的性命
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笑对生命的赠予，无论是好是坏! 2023年罕见病万里行采访No.06
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罕见病一定没得治吗？2022年罕见病万里行采访No.01
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罕见病 克鲁宗综合征的倒睫 眼科
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对于这种疾病，晒太阳是噩梦 2024年罕见病万里行采访No.01
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患有极其奇怪疾病的真实人物
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请给罕见病家庭多一些支持 2023年罕见病万里行采访No.47
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罕见病患者的发声是为了让大众更理解！ 2023年罕见病万里行采访No.10
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罕见病很难，家人要共同面对！ 2023年罕见病万里行采访No.01
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人不应该近亲繁殖的8大案例，有些甚至形成了新的种族
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罕见病家庭更要有好的氛围 2023年罕见病万里行采访No.26
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38万分之一的概率，100%的努力！ 2022年罕见病万里行采访No.08
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接纳我们的不完美才能变得更完美！ 2022年罕见病万里行采访No.37
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再生育可能成为生命无法承受之重 2023年罕见病万里行采访No.50
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【蝴蝶病】澳大利亚幸存最久“蝴蝶病”患者 能举起两倍自己体重
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罕见病万里行对于罕见病患者有什么用？ 2023年罕见病万里行采访No.24
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健康对于罕见病家庭却是奢望 2023年罕见病万里行采访No.25
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罕见病确诊难是最大的问题 2023年罕见病万里行采访No.19
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罕见病家庭的困难是常人不能想象的 2023年罕见病万里行采访No.32
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罕见病患者的简单愿望！2022年罕见病万里行采访No.40
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天坛医生怎么看罕见病？ 2023年罕见病万里行采访No.16
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每个月有20多天发烧是怎样一种体验？ 2023年罕见病万里行采访No.21
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盘点五大罕见精神疾病
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自己的孩子，无论如何都不会放弃！2022年罕见病万里行采访No.30
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以为是发育迟缓，其实是... 2023年罕见病万里行采访No.48
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8岁女孩患世界罕见病，面部塌陷，笑容却感染所有人
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罕见病患者的发声为什么很重要？ 2023年罕见病万里行采访No.22
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罕见病家长正在经历的生命无法承受之重 2024年罕见病万里行采访No.18
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缺医少药是罕见病患者心头的痛 2023年罕见病万里行采访No.20
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残障人士一样有独立人格，请不要异化他们！ 2022年罕见病万里行采访No.41