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罕见病不传染,请多些理解! 2023年罕见病万里行采访No.03
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遗传疾病——Crouzon综合征
Crouzon综合征,通过哪些手术改善?
美丽的名字,残酷的真相! 2023年罕见病万里行采访No.13
历史上最令人羡慕的一些病症
这是最后一遍,下次绝不能再说啦!
我真的好想见你一面..
经常想睡觉是种病吗? 2023年罕见病万里行采访No.17
没有健康的身体也可以有完整的人生 2023年罕见病万里行采访No.45
五个月确诊罕见病west综合症,如今七岁了,还像个小婴儿,每天还要喝奶瓶穿纸尿裤
2021年克鲁松氏综合症,蛇毒爱好者等【探索频道:不可思议的人体EP04】2021年1
【一条】这个遗传病,夺走了我家7口人的性命
笑对生命的赠予,无论是好是坏! 2023年罕见病万里行采访No.06
罕见病一定没得治吗?2022年罕见病万里行采访No.01
罕见病 克鲁宗综合征的倒睫 眼科
对于这种疾病,晒太阳是噩梦 2024年罕见病万里行采访No.01
患有极其奇怪疾病的真实人物
请给罕见病家庭多一些支持 2023年罕见病万里行采访No.47
罕见病患者的发声是为了让大众更理解! 2023年罕见病万里行采访No.10
罕见病很难,家人要共同面对! 2023年罕见病万里行采访No.01
人不应该近亲繁殖的8大案例,有些甚至形成了新的种族
罕见病家庭更要有好的氛围 2023年罕见病万里行采访No.26
38万分之一的概率,100%的努力! 2022年罕见病万里行采访No.08
接纳我们的不完美才能变得更完美! 2022年罕见病万里行采访No.37
再生育可能成为生命无法承受之重 2023年罕见病万里行采访No.50
【蝴蝶病】澳大利亚幸存最久“蝴蝶病”患者 能举起两倍自己体重
罕见病万里行对于罕见病患者有什么用? 2023年罕见病万里行采访No.24
健康对于罕见病家庭却是奢望 2023年罕见病万里行采访No.25
罕见病确诊难是最大的问题 2023年罕见病万里行采访No.19
罕见病家庭的困难是常人不能想象的 2023年罕见病万里行采访No.32
罕见病患者的简单愿望!2022年罕见病万里行采访No.40
天坛医生怎么看罕见病? 2023年罕见病万里行采访No.16
每个月有20多天发烧是怎样一种体验? 2023年罕见病万里行采访No.21
盘点五大罕见精神疾病
自己的孩子,无论如何都不会放弃!2022年罕见病万里行采访No.30
以为是发育迟缓,其实是... 2023年罕见病万里行采访No.48
8岁女孩患世界罕见病,面部塌陷,笑容却感染所有人
罕见病患者的发声为什么很重要? 2023年罕见病万里行采访No.22
罕见病家长正在经历的生命无法承受之重 2024年罕见病万里行采访No.18
缺医少药是罕见病患者心头的痛 2023年罕见病万里行采访No.20
残障人士一样有独立人格,请不要异化他们! 2022年罕见病万里行采访No.41