V
主页
京东 11.11 红包
五个月确诊罕见性脑病,如今七岁了如同几个月宝宝的心智,吸管不会吸
发布人
-
打开封面
下载高清视频
观看高清视频
视频下载器
五个多月确诊罕见脑病,七岁心智如同新生儿,注意力不集中,有时候会看一下下,又自己玩自己的了
五个多月确诊罕见脑病,七岁还不能独立站,每天都要做各种康复锻炼,现在状态好的时候,靠着墙角可以站几秒钟
五个多月确诊,现在七岁了还像个小宝宝,不会走路自主运动少,很容易消化不良积食…
五个月确诊罕见性脑病,七岁了智力运动语言都如同三个月小婴儿,妈妈一直在努力给宝贝康复,渴望奇迹!
五个月确诊罕见病west综合症,如今七岁了,还像个小婴儿,每天还要喝奶瓶穿纸尿裤
五个多月确诊罕见脑病,一直都是零智商,现在七岁了才有一点点的意识,之前也不会自己拿奶瓶,最近才慢慢学会了一点,路过的朋友给宝贝加油鼓励吧!
五个多月确诊罕见脑病,一直都不会咀嚼吞咽困难,以前都是打成糊糊给她喂的吃,后来经过各种康复治疗,每天坚持各种锻炼按摩,现在从今年开始可以慢慢咬着吃了,
五个多月确诊一直在康复治疗,每天都在做康复锻炼,七岁了还是站不起来,脚踝变形足外翻特别严重
五个多月确诊罕见脑病,这么多年来每天都熬夜到很晚,白天睡不醒,晚上就精神兴奋,怎么也调整不过来
一口一口喂大的特殊天使,现在慢慢的自己学着吃,不懂得,手里拿多少全塞进嘴里了,咀嚼功能比较差
好多人都说让我放弃,我是妈妈没有理由也没有资格丢下你,熬了七年了,每天还像婴儿一样这么躺着,只要妈妈还在永远也不会放弃
睡眠障碍,每天很晚才能睡,白天睡到下午不醒,叫起来吃饭没睡够,哭了两个多小时哄不下
七岁了不会说话不懂表达,不能简单生活自理,吃饭喝水都得一口一口去喂她,有时候吃着还哭,因为她也不懂得表达,也不知道哪里不舒服…有时候烦躁的还会咬妈妈…
west综合征罕见病宝贝,大拇指吸的都变细了,睡着醒着都吸手指,怎么也控制不了…
七岁了不会爬不会站…每天都是各种枯燥的康复锻炼,再难我们也要努力坚持,加油!
罕见病宝贝,七年来天天都在教她叫妈妈,还是不会叫
我就是想歇会,有点扛不住了!可以的话给点鼓励吧!
戒奶睡的第一天
确诊快两年,多少次惊心动魄、担惊受怕
日复一日年复一年,除了坚持还是坚持,别无选择
大宝得抗癌日记。
你的一次停留,有可能改变孩子的命运。
中国第一例世界罕见病PAPA综合征馨馨,今晚凌晨一点嘴里脓包疼了吃止痛药才能睡觉,馨馨勇敢抗罕7年多了,希望馨馨快点好起来!感谢大家的关注与鼓励!
中午12点多睡醒哭到晚上了,吃着饭也哭,抱着也哭,不会说话的特殊宝贝,心疼又无奈
大宝的抗癌日记
五个多月确诊罕见脑病,七岁了还在学习站,因为没有自主意识,所以得捆起来给她锻炼,虽然孩子很痛苦,但是还是有一点进步的
一年多全国求医的日子里,好多次惊心动魄
五个多月确诊罕见脑病,七岁了还站不起来,每天要坚持康复锻炼
五个多月确诊罕见脑病,七岁了生活完全不能自理,每天都要一口一口喂着吃,现在比以前好多了,可以慢慢嚼着吃了,不用打果汁了,愿宝贝越来越好
七岁了还是个长不大的小婴儿,消化功能比较弱,每天都会细心的照顾她,但总是很容易积食,然后好几天都不能吃饭
七岁不会走路不会说话连奶瓶也不会自己拿着喝…
五个多月确诊罕见性脑病,七岁了不会爬不会站,不会走路…但我们从没放弃过孩子,一直在积极治疗努力康复,现在慢慢有一点点进步了,头可以抬起来腰也能直起来,愿越来越好
独自抗癌,已经没有家人了,希望能有听众陪伴。《不该用情》送给大家