京东 11.11 红包
五个月确诊罕见性脑病，如今七岁了如同几个月宝宝的心智，吸管不会吸
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五个多月确诊罕见脑病，七岁心智如同新生儿，注意力不集中，有时候会看一下下，又自己玩自己的了
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五个多月确诊罕见脑病，七岁还不能独立站，每天都要做各种康复锻炼，现在状态好的时候，靠着墙角可以站几秒钟
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五个多月确诊，现在七岁了还像个小宝宝，不会走路自主运动少，很容易消化不良积食…
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五个月确诊罕见性脑病，七岁了智力运动语言都如同三个月小婴儿，妈妈一直在努力给宝贝康复，渴望奇迹！
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五个月确诊罕见病west综合症，如今七岁了，还像个小婴儿，每天还要喝奶瓶穿纸尿裤
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五个多月确诊罕见脑病，一直都是零智商，现在七岁了才有一点点的意识，之前也不会自己拿奶瓶，最近才慢慢学会了一点，路过的朋友给宝贝加油鼓励吧！
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五个多月确诊罕见脑病，一直都不会咀嚼吞咽困难，以前都是打成糊糊给她喂的吃，后来经过各种康复治疗，每天坚持各种锻炼按摩，现在从今年开始可以慢慢咬着吃了，
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五个多月确诊一直在康复治疗，每天都在做康复锻炼，七岁了还是站不起来，脚踝变形足外翻特别严重
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五个多月确诊罕见脑病，这么多年来每天都熬夜到很晚，白天睡不醒，晚上就精神兴奋，怎么也调整不过来
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一口一口喂大的特殊天使，现在慢慢的自己学着吃，不懂得，手里拿多少全塞进嘴里了，咀嚼功能比较差
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好多人都说让我放弃，我是妈妈没有理由也没有资格丢下你，熬了七年了，每天还像婴儿一样这么躺着，只要妈妈还在永远也不会放弃
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睡眠障碍，每天很晚才能睡，白天睡到下午不醒，叫起来吃饭没睡够，哭了两个多小时哄不下
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七岁了不会说话不懂表达，不能简单生活自理，吃饭喝水都得一口一口去喂她，有时候吃着还哭，因为她也不懂得表达，也不知道哪里不舒服…有时候烦躁的还会咬妈妈…
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west综合征罕见病宝贝，大拇指吸的都变细了，睡着醒着都吸手指，怎么也控制不了…
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七岁了不会爬不会站…每天都是各种枯燥的康复锻炼，再难我们也要努力坚持，加油！
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罕见病宝贝，七年来天天都在教她叫妈妈，还是不会叫
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我就是想歇会，有点扛不住了！可以的话给点鼓励吧！
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戒奶睡的第一天
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确诊快两年，多少次惊心动魄、担惊受怕
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日复一日年复一年，除了坚持还是坚持，别无选择
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大宝得抗癌日记。
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你的一次停留，有可能改变孩子的命运。
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中国第一例世界罕见病PAPA综合征馨馨，今晚凌晨一点嘴里脓包疼了吃止痛药才能睡觉，馨馨勇敢抗罕7年多了，希望馨馨快点好起来！感谢大家的关注与鼓励！
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中午12点多睡醒哭到晚上了，吃着饭也哭，抱着也哭，不会说话的特殊宝贝，心疼又无奈
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大宝的抗癌日记
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五个多月确诊罕见脑病，七岁了还在学习站，因为没有自主意识，所以得捆起来给她锻炼，虽然孩子很痛苦，但是还是有一点进步的
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一年多全国求医的日子里，好多次惊心动魄
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五个多月确诊罕见脑病，七岁了还站不起来，每天要坚持康复锻炼
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五个多月确诊罕见脑病，七岁了生活完全不能自理，每天都要一口一口喂着吃，现在比以前好多了，可以慢慢嚼着吃了，不用打果汁了，愿宝贝越来越好
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七岁了还是个长不大的小婴儿，消化功能比较弱，每天都会细心的照顾她，但总是很容易积食，然后好几天都不能吃饭
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七岁不会走路不会说话连奶瓶也不会自己拿着喝…
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五个多月确诊罕见性脑病，七岁了不会爬不会站，不会走路…但我们从没放弃过孩子，一直在积极治疗努力康复，现在慢慢有一点点进步了，头可以抬起来腰也能直起来，愿越来越好
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独自抗癌，已经没有家人了，希望能有听众陪伴。《不该用情》送给大家