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讲述罕见病患者和妈妈二十二年是怎样熬过来的
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看着面目全非的自己8岁的她沉默了未来，她该怎么走
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我问妈妈后不后悔生下我，妈妈说她后悔了，但是我还是特别感谢妈妈
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这是我们真实经历的一年，六分钟的视频记录了这个孩子不平凡的一年，看完视频您是否会被他的坚强感动？
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什么是蝴蝶宝贝？这种病会遗传吗？你们能生孩子吗？
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34岁身患罕见病父母双亡：哪怕选一万次，我都会选择活着（下）
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采访了10位病友之后，很多人以为我是记者，但我也是蝴蝶宝贝
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早产一个月来到人间，只要他有口气在我们就不会放弃
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爸爸背着罕见病女儿走过了大半个中国，她是最幸福的蝴蝶宝贝
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当他们说我女儿丑的时候，我很愧疚没有给她一个好的身体
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35岁，身体残疾一事无成，但有完美的爱情
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妈妈18岁生下罕见病女儿，坚持下去很难，但放弃更难
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全身的皮肤一碰就破，他们来到的是人间，也是炼狱【蝴蝶宝贝】
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五个月确诊罕见病west综合症，如今七岁了，还像个小婴儿，每天还要喝奶瓶穿纸尿裤
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母亲患癌，两个孩子患病，54岁父亲撑起全家（1）
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“我怕我死了，我的病还没治好”
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其实像我们这种折翼天使也需要大家的鼓励和夸奖
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谢谢家人的关心，糖糖好点了，不是咳得停不下来，明天还要早点去医院，晚安啦各位，早点休息哦
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打扰大家了儿子得了癌症。病魔无情，人间有爱，感谢您…
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5月24日，河北沧州。宝妈晒娃被质疑孩子眼睛大不正常，妈妈：医生说眼睛没问题，但还有人说查得不对。
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女孩患世界最痛苦病症，皮肤一碰就会裂开，一生都无法治愈
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2023年全网播放量7000万，罕见的我们被更多人看到了
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有人说我脸上的伤是化妆的，我多么希望他说的是真的
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罕见病药物340万一年？用不起，根本用不起【蝴蝶宝贝Q&A】
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我们都是蝴蝶宝贝，患有世界上最痛苦的疾病之一
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14岁少女体无完肤：活着也算幸福，但是又不太幸福
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中国首例世界罕见病PAPA综合征，勇敢挑战罕见病，每次喝药就像喝水一样，馨馨加油！
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感冒也挺好，怎样都好
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妈妈的心愿：我希望我的孩子能活到超过20岁
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把孩子放在阳光下，她怎么会不阳光
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怀抱3岁幼女，一家人静静“等死”，人在极度绝望、悲伤时是没有眼泪的！（上）
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独立工作生活，对我们来说是一种奢望
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12岁儿子患血癌前后变化
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34岁身患罕见病父母双亡：哪怕选一万次，我都会选择活着（上）
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12岁姑娘没有手指：每次换药像走了一趟鬼门关
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长得太美也是病？上帝的嫉妒—歌舞伎面谱综合症
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坚持了九年，孩子的救命药终于有了
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这是一个什么样的家庭，能让残疾的儿子做全口种植牙
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医生爸爸在书上瞄过一眼的罕见病，没想到发生在了女儿身上
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【蝴蝶病】澳大利亚幸存最久“蝴蝶病”患者 能举起两倍自己体重
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中国罕见病PAPA综合征8岁女孩馨馨，才手术完，嘴里脓包又越来越大越来越多，痛了一直大哭…