感冒也挺好，怎样都好
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34岁身患罕见病父母双亡：哪怕选一万次，我都会选择活着（下）
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19岁既是自闭症又是蝴蝶宝贝，他画的中国地图惊叹了千万网友
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医生爸爸在书上瞄过一眼的罕见病，没想到发生在了女儿身上
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36岁的大蝴蝶宝贝去2岁的小蝴蝶宝贝家里采访拍摄
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“我怕我死了，我的病还没治好”
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35岁，身体残疾一事无成，但有完美的爱情
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99年本命年23岁查出来直肠癌晚期
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妈妈坐月子的时候最怕突然哪一天醒来孩子不在了
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父母一天天地在变老，我们的病情一天天地在严重
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嫁给残疾的我，老婆变成了超人
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全身的皮肤一碰就破，他们来到的是人间，也是炼狱【蝴蝶宝贝】
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采访了10位病友之后，很多人以为我是记者，但我也是蝴蝶宝贝
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做继父10年了，儿子也长大了
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蝴蝶宝贝飞到了一起
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女儿在ICU住了20天，我怕她不能活着出来，又怕她活着出来
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药水变少了爸爸你明天给我添药吧。
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父亲去世4个月了，他剥的花生我还没有吃完
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12岁姑娘没有手指：每次换药像走了一趟鬼门关
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我们都是蝴蝶宝贝，患有世界上最痛苦的疾病之一
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早产一个月来到人间，只要他有口气在我们就不会放弃
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孩子从小就饱受鱼鳞病的折磨，皮肤干燥脆弱脱皮泛红甚至流血。孩子的上下眼皮也由于鱼鳞病导致皮肤拉扯外翻，长时间无法闭合！即使睡觉也睁着眼睛，眼部过于疲劳得不到休息
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我问妈妈后不后悔生下我，妈妈说她后悔了，但是我还是特别感谢妈妈
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二十岁头脑一热出国留学的我，从乌托邦被拖回现实世界。。。
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14岁女孩满背创伤：特效药很贵，我想赚钱给自己买药
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医生说可能活不过两岁，但我们相信他会越来越好
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这是我们真实经历的一年，六分钟的视频记录了这个孩子不平凡的一年，看完视频您是否会被他的坚强感动？
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独立工作生活，对我们来说是一种奢望
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一个抑郁大学生在学校最真实的状态
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老婆帮我剥鸡蛋扣扣子
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罕见病药物340万一年？用不起，根本用不起【蝴蝶宝贝Q&A】
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真的很需要流量，濛濛得的是鱼鳞病，同学们都去做操了她身体僵硬爸爸陪着她爬楼梯锻炼等会还要一块上课。
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把孩子放在阳光下，她怎么会不阳光
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对不起我不坚强了脱皮有点难受好想哭，但是爸爸告诉我哭了会加重近视。
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8天跑了山东6座城市，采访了8位病友，老婆却被出租司机问住了
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希望有一天，大家能像了解渐冻症一样了解蝴蝶宝贝
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爸爸背着罕见病女儿走过了大半个中国，她是最幸福的蝴蝶宝贝
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什么是蝴蝶宝贝？这种病会遗传吗？你们能生孩子吗？
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只要活着，一切皆有可能
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花了近百万保住的手，两年过去了，它现在怎么样了呢
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有人说我脸上的伤是化妆的，我多么希望他说的是真的