因为疾病我的孩子身上没有一块“好皮”
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父亲去世4个月了，他剥的花生我还没有吃完
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震撼！超高颜值年轻夫妻生下像猴子的女儿，家人不愿抛弃，用心带娃到三岁！
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蓝妮妮：拥有逆天颜值，患罕见病生活不能自理，如今她怎样了？
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当花豹闻出我有东北虎的味道...
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高考全省前1%，爸妈吵了5天，觉得“孩子毁了”
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“女朋友跳楼了，我爸妈安慰我说她死了好，不妨碍我找下一个”
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悼念 思念 愿你在天国快乐
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鸟面新娘在门外喊婆婆开门，随后露出爽朗的笑容自信的人最美
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全球仅几例世界罕见病PAPA综合征馨馨，在中国是第一个
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什么是蝴蝶宝贝？这种病会遗传吗？你们能生孩子吗？
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为什么唐氏综合征患者，几乎都长的一模一样呢？原因让人心酸！
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儿子小时候吵着吃樱桃，我总是嫌太贵也没舍得给他买，现在回想起来总觉得对不起他，那么几个樱桃也省不下啥，如今他 现在只能躺在小床上，尝尝樱桃汁的味道就那么开心
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我问妈妈后不后悔生下我，妈妈说她后悔了，但是我还是特别感谢妈妈
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发了个烧，莫名其妙说我癌症晚期，看我怎么打败它！
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50多岁唐氏综合征儿子见到八旬父亲，不管多大都是爸的小宝贝
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父母一天天地在变老，我们的病情一天天地在严重
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对话唐氏综合征患者：你觉得自己有什么不同吗？
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真唐氏综合征演员演技，吊打现在一帮小鲜肉
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在罕见病领域，单亲是很普遍的现象
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终于要和28岁车祸致残的自己说再见了
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感冒也挺好，怎样都好
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全身的皮肤一碰就破，他们来到的是人间，也是炼狱【蝴蝶宝贝】
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坚持了九年，孩子的救命药终于有了
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儿子出生10个月，医生跟我说：“他活不过3岁”
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176 67斤厌食症瘦女生有点难过，没有胃口的一天。
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怀抱3岁幼女，一家人静静“等死”，人在极度绝望、悲伤时是没有眼泪的！（上）
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14岁少女体无完肤：活着也算幸福，但是又不太幸福
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真的好心累！！快带我走吧
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医生爸爸在书上瞄过一眼的罕见病，没想到发生在了女儿身上
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出生二个月确诊唐氏儿，妈妈抑郁崩溃了三年，三岁多第一次吃汉堡
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罕见病30年，瘫痪5年，从未放弃，期待等到医学突破的那天
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采访了10位病友之后，很多人以为我是记者，但我也是蝴蝶宝贝
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“我怕我死了，我的病还没治好”
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独立工作生活，对我们来说是一种奢望
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着急见男朋友，从四楼摔下，我看清了爱情和亲情
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哥哥和唐氏弟弟的一段采访，真的要被哥哥的眼神融化，太暖了！好温柔喔
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月入3千的妈妈，每年拿出3万块钱贴在儿子身上
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从医院回来双腿都没有皮，妈妈问爸爸有没有抱错孩子
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神经纤维瘤病可以被治愈吗
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棘手！上千肿瘤遍布全身，切了又长，无限循环，这种病医生也束手无策（6）