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制剂中试放大和技术转移的流程及要点（四）
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制剂中试放大和技术转移的流程及要点（五）
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制剂中试放大和技术转移的流程及要点（二）
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制剂中试放大和技术转移的流程及要点（一）
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制剂中试放大和技术转移的流程及要点（三）
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改良型透皮制剂的非临床考虑要点及案例分析（二）
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外用制剂设计和评价技术要求（一）
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改良吸入制剂“改”和“良”的要点与灵魂（四）
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吸入制剂研发思路及关键要素（五）
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基于脂质长效缓控释制剂研发与产业化（一）
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凝胶类制剂研究进展及开发实例--张海龙博士（一）
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改良型新药固体制剂的处方开发与临床设计（一）
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改良型新药固体制剂的处方开发与临床设计（三）
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改良型透皮制剂的非临床考虑要点及案例分析（一）
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改良吸入制剂“改”和“良”的要点与灵魂（一）
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吸入制剂研发思路及关键要素（一）
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改良型透皮制剂的非临床考虑要点及案例分析（五）
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吸入制剂研发思路及关键要素（三）
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雾化吸入仿制药的研发质量和吸入制剂的国家药典标准（一）
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改良吸入制剂“改”和“良”的要点与灵魂（五）
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半固体制剂共线评估及现场核查的思考（五）
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外用半固体制剂临床试验开展要点实例（克立硼罗软膏）（二）
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问答环节二|外用制剂技术平台的构建与迭代-探索外用制剂立项思路
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外用半固体制剂临床试验开展要点实例（克立硼罗软膏）（一）
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改良型透皮制剂的非临床考虑要点及案例分析（四）
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雾化吸入制剂改良研发的挑战及问题分析（四）
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外用半固体制剂临床试验开展要点实例（克立硼罗软膏）（四）
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人工智能驱动新药制剂开发（二）
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吸入制剂给药器械的设计开发要点和新技术应用（三）
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基于脂质长效缓控释制剂研发与产业化（二）
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注射剂关键工艺步骤及工艺参数研究的分析与思考（一）
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凝胶类制剂研究进展及开发实例--张海龙博士（二）
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从标准复核看复杂制剂的质量研究与标准制定（三）
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吸入制剂检测方法的建立与验证（四）
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改良型透皮制剂的非临床考虑要点及案例分析（三）
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问答环节一|外用制剂技术平台的构建与迭代-探索外用制剂立项思路
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问答环节二|皮肤外用制剂指导原则解读及外用制剂立项的若干考量
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半固体制剂共线评估及现场核查的思考（一）
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从标准复核看复杂制剂的质量研究与标准制定（一）
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吸入制剂的体外模拟技术及智能吸入器在呼吸道疾病治疗中的应用（三）
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注射剂稳定性研究与技术要点（一）