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注射剂稳定性研究与技术要点(一)
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制剂中试放大和技术转移的流程及要点(二)
注射剂稳定性研究与技术要点(二)
注射剂关键工艺步骤及工艺参数研究的分析与思考(二)
注射剂关键工艺步骤及工艺参数研究的分析与思考(一)
注射剂共线生产交叉污染风险控制及案例分析(一)
药包材的相容性研究(二)
缓释注射剂产品的开发(二)
复杂注射剂一致性评价药学研究关注要点(一)
复杂注射剂一致性评价药学研究关注要点(二)
注射剂稳定性研究与技术要点(五)
注射剂共线生产交叉污染风险控制及案例分析(二)
纳微缓控释注射剂制备及稳定化关键技术--郑爱萍研究员(一)
注射剂稳定性研究与技术要点(四)
复杂注射剂一致性评价药学研究关注要点(三)
注射剂稳定性研究与技术要点(三)
新型注射给药系统研究——注射用纳米晶的应用研究(一)
药包材的相容性研究(一)
无菌工艺的控制(二)
注射剂包装的发展及趋势(二)
复杂注射剂一致性评价药学研究关注要点(五)
注射剂关键工艺步骤及工艺参数研究的分析与思考(三)
制剂中试放大和技术转移的流程及要点(一)
纳微缓控释注射剂制备及稳定化关键技术--郑爱萍研究员(三)
药包材的相容性研究(三)
原料药的粉体学研究(二)
复杂注射剂一致性评价药学研究关注要点(四)
纳微缓控释注射剂制备及稳定化关键技术--郑爱萍研究员(四)
特殊注射剂释放度研究中API降解的对策(二)
注射剂包装的发展及趋势(一)
无菌工艺的控制(一)
缓释注射剂产品的开发(一)
注射剂共线生产交叉污染风险控制及案例分析(三)
新型注射给药系统研究——注射用纳米晶的应用研究(二)
特殊注射剂释放度研究中API降解的对策(一)
注射剂关键工艺步骤及工艺参数研究的分析与思考(四)
特殊注射剂释放度研究中API降解的对策(三)
注射剂包装的发展及趋势
注射剂共线生产交叉污染风险控制及案例分析(五)
注射剂关键工艺步骤及工艺参数研究的分析与思考(五)
改良型新药开发立题的合理性研究