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研讨会: 转录因子结合位点的突变,如何以及为何会导致癌症或细胞因子风暴
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微信公众号: geneXplain 公司网址: http://genexplain.com/ 研讨会报名地址: https://genexplain.com/webseminar-registration/ 本次研讨会上,geneXplain GmbH的CSO Alexander Kel 博士将介绍调控编码主要原理的概念。将着重介绍非编码基因组区域的计算分析结果,描述AI驱动算法如何检测复合调节模块中特定于癌症和炎症特定的基因组和表观基因组改变,帮助揭示疾病进展的新机制,从而开辟新的研究途径。
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TRANSFAC转录因子数据库预测转录因子结合位点的应用实例
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TRANSFAC数据库--转录调控领域的金标准
TRANSFAC数据库: 预测转录因子结合位点的 MATCH 和 FMATCH 工具
调控 SNP 分析的概念,揭示转录因子获得和丢失的结合位点
转录因子结合位点组合分析
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网络研讨会: 运用计算机辅助策略从死后 HIV+ 脑标本中恢复基因活性谱
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TRANSFAC 转录因子数据库分析示例 -- 分析 HE4 / WFDC2 启动子
基序、转录因子、调控区域及基序的表示方式,转录因子结合位点 (TFBS) 分析
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