6.4 双分子亲核取代反应
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有机化学4.4：诱导与共轭的竞争
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有机化学4.5：超共轭效应和烷基的电子效应
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7.15 醛酮的性质（三）
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1.4 烷烃卤代反应历程
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3.4 烯烃的性质（二）
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8.5 胺的化学性质（一）
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7.16 羧酸及其衍生物的命名
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7.3 醇的性质（二）
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7.13 醛酮的性质（一）
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8.6 胺的化学性质（二）
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8.4 胺的制法
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8.3 胺的结构和命名
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6.2 卤代烃的化学性质
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8.8 腈和异腈
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做题打卡——卤代烃亲核取代反应
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0.2 反应历程
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2.1 同分异构现象
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4.3 炔烃化学性质（二）
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9.4 六元杂环化合物的性质
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7.4 醇的制备
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2.3 对映体与旋光性
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7.1 醇的命名和结构
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5.1 芳烃的分类和命名
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1.5 环烷烃的分类和命名
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03.3
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Wittig反应
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5.4 单环芳烃的化学性质（二）
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7.9 酚的化学性质（一）
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5.7 稠环芳烃（萘）
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8.7 季铵盐和季铵碱
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3.5 烯烃的性质（三）
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5.8 非苯芳烃
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6.6 卤代烯烃和芳烃
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7.25 克莱森酯缩合及其在有机合成中的应用
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2.7 反应的立体化学
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【福山机理】A012：Vilsmeier-Haack甲酰化反应
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1.3 烷烃的性质
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3.6 烯烃的性质（四）
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1.1.2 构象异构 归纳
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7.22 羧酸衍生物的化学性质（一）