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遗传病遗传方式的判断
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遗传病遗传方式的判断 1.判断是否为伴Y染色体遗传病 2.不是伴Y则判断显隐性(无中生有为隐性,有中生无为显性) 3.如果为显性则找男患者,男患者的母亲和女儿只要有没患病的,则一定为常染色体显性遗传病,若男患者的母亲和女儿都患病则很可能为伴X染色体显性遗传病;如果为隐性,则找女患者,女患者的父亲和儿子只要有正常的,则一定为常染色体隐性遗传病,若女患者的父亲和儿子都患病,则很可能是伴X染色体隐性遗传病。 4.对于不好用口诀的情况要根据可能性及题干信息判断
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