(a) 单个和 (b) 一对 Cu@Au 核壳纳米立方体（44.3-nm 核和 2.6-nm 壳）溶解的 TEM 视频。 电子剂量率为254 e/Å2·s。
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将Ag 纳米立方体通过原电池法使用Au对其中的Ag进行取代的视频，条件为90°C，1 mM HAuCl4，视频为实时记录，每秒25帧
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Pt超晶格组装和对称性转化的原位液体TEM研究：观察纳米立方体的刻面发展，以及液体池中六角形到方形相变过程中的详细旋转和滑动过程。
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溶解Pd@Au核-壳纳米立方体（44nm核和35nm壳）的影片，没有（a）和有（b）石墨烯液体电池介质的样品对比。在开始溶解之前，样品围绕y轴倾斜27°。
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Au纳米粒子在另一段不同时间下的形态变化。
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沿[110]轴观察的两个Pd纳米晶体结合体的形状转变。电子剂量率为220电子/Å2·s。10.1007/s12274-019-2498-1
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在38mM FeCl3中以700E-/Å2s的剂量率对负载有PEG-烷硫醇的金纳米棒进行蚀刻
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在3M NaCl溶液中原位刻蚀五孪晶Pd纳米棒。电子剂量率：70个电子/Å2∙s、 视频播放速度比实时快4倍。10.1021/acs.jpcc.0c11200
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沿[110]轴观察的Pd纳米晶体的形状转变。电子剂量率为220电子/Å2·s。10.1007/s12274-019-2498-1
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沿[100]轴观察的Pd纳米晶体的形状转变。电子剂量率为220电子/Å2·s。10.1007/s12274-019-2498-1
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该视频展示了高锰轻钢材料Fe-Mn-Al-C钢滑移带以平面位错滑移的传播形式。
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一定能学会的TEM图像上色技巧
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CeO2 NP在辐射水中的溶解过程的TEM视频，显示向低氧配位相Ce2O3的转化
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浙大《Nature》子刊新思路晶界调控金属纳米结构循环变形行为
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In2O3纳米片的生长过程。
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在38mM FeCl3中以500E-/Å2s的剂量率对负载有CTAB的金纳米棒进行蚀刻
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观察到MBE生长的InAs NW在电子束照射下快速溶解在水中。随着辐照时间的增加，NWs的对比度随着直径的减小而逐渐减弱，这表明NWs在其周围大致均匀地溶解
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原位 TEM： 在液体室中生长 In 纳米颗粒。
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HP-1film-2在电极和颗粒尺度上发生的锂化过程视频
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Pt超晶格组装和对称性转化的原位液体TEM研究：超晶格的形核生长、非晶态聚集体的形成和排列。
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催化剂/InAs纳米线在高与420℃下分解的动态TEM。
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法国 巴黎萨克雷大学 Anomalous slip in body-centred cubic metals体心立方金属中的异常滑移
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ZnO纳米/微米带在辐射水中蚀刻期间的顺序TEM图像。
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Na–O2/CO2–CNT纳米电池在110倍速度下循环过程中形态演变的原位TEM影像。碳纳米管(CNT)纳米阴极施加负电势，使其与反电极Na相对
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Kirkendall效应形成氧化铋空心纳米粒子。10.1021/nl4035362
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两个小型金颗粒的的定向附着轨迹，最终形成一种 在其接触表面具有双界面的单个大型金颗粒。
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原位TEM实验验证Si的断裂韧性与尺寸的关系：325nm的Si弯曲梁的荷载-位移响应。
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金纳米菱形十二面体蚀刻过程，FeCl3初始浓度为42 mM
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原位 TEM 视频显示在 600 °C 下形成 NiSi2，这是由梯形硅化物反应合成 NiSi2。
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氧化还原状态下中Cu颗粒的碎裂：在400°C ，He条件下向H2(20%)流中加入O2(2%)时的结构变化的原位观察 。
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晶格平面沿着Pt 的{111}平面生长
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In纳米晶的生长和准液相的形成。20 mg/mL InCl3. 剂量率: 73.3 e-·Å-2·s-1.
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"木头大王"胡良兵等人《Nature》子刊：通过焦耳原位加热方法直接观察到金属纳米粒子在碳载体的形成和稳定！
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浙大重要发现: 原位观察发现传统孪晶诱导塑性钢中位错塑性占主导地位
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使用MEC-LSCM平台观察到界面处的荧光信号在0.1 赫兹（ton=toff=5 s）的脉冲电压下周期性变化 ，这一现象表明H+浓度的周期性变化。
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插层反应的钠化段的放大观察。
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原位TEM视频显示了在22°C下用3%（w/v）氢氧化钾水溶液和1%（v/v）异丙醇溶液混合物蚀刻Si纳米柱的蚀刻动力学。
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金核-钯壳纳米粒子在 650 °C 时的空隙迁移。 在这里，纳米粒子的取向使得位错驱动空洞运动以清晰（暗）的衍射对比度显示。
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Mg-Gd二元合金中基位错与β′相相互作用的原位TEM观察。
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将银枝晶溶解在浸在1 mM纯水硝酸银溶液中的铂电极上；视频突出显示了施加+2 V偏压后，树枝晶与电极断开，树枝晶未完全溶解到溶液中；未观察到奥斯特瓦尔德成熟。
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较大体积的金颗粒在液体中的运动和溶解行为。