注射剂关键工艺步骤及工艺参数研究的分析与思考（四）
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注射剂关键工艺步骤及工艺参数研究的分析与思考（五）
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注射剂关键工艺步骤及工艺参数研究的分析与思考（三）
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注射剂关键工艺步骤及工艺参数研究的分析与思考（一）
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注射剂关键工艺步骤及工艺参数研究的分析与思考（二）
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注射剂稳定性研究与技术要点（二）
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注射剂共线生产交叉污染风险控制及案例分析（一）
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注射剂稳定性研究与技术要点（四）
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新型注射给药系统研究——注射用纳米晶的应用研究（一）
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无菌工艺的控制（二）
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注射剂稳定性研究与技术要点（一）
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注射剂共线生产交叉污染风险控制及案例分析（二）
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复杂注射剂一致性评价药学研究关注要点（一）
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凝胶贴膏工艺转换与PK-BE评价的关键及难点分析（二）
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注射剂包装的发展及趋势（二）
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纳微缓控释注射剂制备及稳定化关键技术--郑爱萍研究员（一）
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无菌工艺的控制（一）
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缓释注射剂产品的开发（二）
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基于BE风险评估开展口服固体制剂处方开发设计的思考（一）
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药包材的相容性研究（二）
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注射剂共线生产交叉污染风险控制及案例分析（三）
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复杂注射剂一致性评价药学研究关注要点（二）
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注射剂稳定性研究与技术要点（三）
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凝胶贴膏工艺转换与PK-BE评价的关键及难点分析（三）
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制剂中试放大和技术转移的流程及要点（二）
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无菌工艺的控制（三）
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改良型新药开发立题的合理性研究
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注射剂共线生产交叉污染风险控制及案例分析（五）
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注射剂包装的发展及趋势
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注射剂稳定性研究与技术要点（五）
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复杂注射剂一致性评价药学研究关注要点（四）
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基于BE风险评估开展口服固体制剂处方开发设计的思考（三）
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药包材的相容性研究（一）
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纳微缓控释注射剂制备及稳定化关键技术--郑爱萍研究员（三）
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特殊注射剂释放度研究中API降解的对策（二）
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复杂注射剂一致性评价药学研究关注要点（五）
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特殊注射剂释放度研究中API降解的对策（三）
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原料药的粉体学研究（二）
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新型注射给药系统研究——注射用纳米晶的应用研究（二）
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难溶性药物复杂注射剂开发策略与难点分析（二）
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凝胶贴膏工艺转换与PK-BE评价的关键及难点分析（五）