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药物临床试验质量管理规范第六章试验方案第66条
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药物临床试验质量管理规范(GCP) （一）总则
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药物临床试验质量管理规范第六章试验方案第67条
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药物临床试验质量管理规范第六章试验方案第63条
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药物临床试验质量管理规范第六章试验方案第57条
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药物临床试验质量管理规范第六章试验方案第58条
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药物临床试验质量管理规范第六章试验方案第64条
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药物临床试验质量管理规范第六章试验方案第70条
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药物临床试验质量管理规范第六章试验方案第65条
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药物临床试验质量管理规范第六章试验方案第59条~
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药物临床试验质量管理规范第六章试验方案第61条
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药物临床试验质量管理规范第六章试验方案第60条
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药物临床试验质量管理规范第五章申办者第47条
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药物临床试验质量管理规范第五章申办者第41条
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药物临床试验质量管理规范第六章试验方案第62条
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药物临床试验质量管理规范第六章试验方案第68条
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药物临床试验质量管理规范第五章申办者第55条
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药物临床试验质量管理规范 第四章研究者 第二十二条
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药物临床试验质量管理规范 第五章申办者 第34条
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药物临床试验质量管理规范第五章申办者第54条
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药物临床试验质量管理规范第五章申办者第42条
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药物临床试验质量管理规范 第四章研究者 第二十条
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药物临床试验质量管理规范第五章申办者第46条
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药物临床试验质量管理规范 第五章申办者 第29条
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药物临床试验质量管理规范 第四章 第十六条
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药物临床试验质量管理规范 第四章研究者 第18条
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药物临床试验质量管理规范(GCP) 第三章伦理委员会 第十三条
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药物临床试验质量管理规范 第四章研究者 第28条
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药物临床试验质量管理规范第五章申办者第43条
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药物临床试验质量管理规范第五章申办者第三十八条 临床试验各方参与临床试验前，申办者应当明确其职责，并在签订的合同中注明。
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药物临床试验质量管理规范第五章申办者第50条
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药物临床试验质量管理规范第五章申办者第40条
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药物临床试验质量管理规范第五章申办者第三十九条 申办者应当采取适当方式保证可以给予受试者和研究者补偿或者赔偿。
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药物临床试验质量管理规范第五章申办者第51条
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药物临床试验质量管理规范第五章申办者第53条
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药物临床试验质量管理规范 第四章研究者 第十七条
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药物临床试验质量管理规范 第四章研究者 第26条
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药物临床试验质量管理规范第五章申办者第56条
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药物临床试验质量管理规范第五章申办者第48条
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药物临床试验质量管理规范第六章试验方案第71条
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药物临床试验质量管理规范 第四章研究者 第23条part2