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京东 11.11 红包
系统性红斑狼疮患者的自我救赎。明天测24小时尿蛋白看看激素冲击的效果,看着那尿桶里面的泡沫心里真是没底。不敢奢望彻底没有了,至少好转很多吧。太难了,活着太难了,
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12年系统性红斑狼疮复发,激素冲击保肾中。输了10天激素了,看看24小时尿蛋白什么情况了?没信心……
SLE—2022年3月30号医院日常。系统性红斑狼疮患者的自我救赎,我的生命日记。
系统性红斑狼疮患者的自我救赎,来了就是缘,点个关注吧……
肚皮针有点痛呀~~每天一针……
红斑狼疮12年患者日常……给大家表演个才艺。
系统性红斑狼疮患者的自我救赎,激素冲击保肾中……
系统性红斑狼疮,激素冲击保肾中,我不想说人生有多苦,人世间就是这样苦也甜,要不人为什么总会留恋人间。
系统性红斑狼疮患者的自我救赎
12年红斑狼疮肾炎复发,治疗中……白蛋白还是很低,医生说我这个身高体重,一天需要吃60克优质蛋白,小姐身子丫鬟命。
【20岁确诊系统性红斑狼疮,30岁确诊胃癌,注定我的人生不一样】那天吐了一夜,第二天称体重84斤,我内心有点承受不住。我不知道我所能承受的极限在哪里?
系统性红斑狼疮患者的自我救赎
全球重大突破:20名难治性红斑狼疮患儿在浙大儿院接受免疫XI胞治疗后,症状均得到显著改善!
免疫系统疾病的姐妹们来聊一下吧……2022年3月29日,医生查房说明天测血和尿看看指标。希望这几天的激素没有白输。甲泼尼龙60毫克继续走起……
狼疮肾炎复发,10天激素冲击24小时结果对比,指标有所下降,继续60毫克甲泼尼龙。
狼疮复发,15条冲击尿微量蛋白对比图。有好转但是还是不行。继续加油吧!
4月4号,今天把利尿剂停了,看看自己24小时可以尿多少,还会肿吗?
患系统性红斑狼疮12年jia胃ca一年半。寥寥数语道不尽心中的酸。我的故事有点长感谢你们能看完。人世间苦也乐,也许闭眼就能一了百了,但总是会留恋花花世间。
医学手绘 系统红斑狼疮(SLE)| 病因 发病机制 症状 诊断 治疗
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33岁的我,斑秃了!
这是2020年狼疮肾炎复发时的我
讨论一下自己为什么心甘情愿为不健康的感情一步步降低自己的底线。
苦吃多了也就习惯了,人生如棋,我愿为卒
谁懂这一段对视的杀伤力……
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所以我不喜欢把叶片上胶水粘死,因为飞出去玩的话,叶片坏了能更换,粘死的话,就只能全都重新打印了……