Q&A(7) Genome Enhancer -- 一键分析多组学海量数据
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Genome Enhancer -- 从原始组学数据到个性化的药物靶点和治疗
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Genome Enhancer 综合分析结直肠癌细胞系数据，所鉴定的靶向化合物应用于预临床实例
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Genome Enhancer - 精准医疗新纪元
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geneXplain 有100 位粉丝啦，祝大家复活节快乐!
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应用 Genome Enhancer 预测结直肠癌患者的 VEGFA 靶向治疗反应
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TRANSFAC 转录因子数据库 -- 运用 MATCH 工具在基因序列的启动子区查找转录因子结合位点
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在 FASTA 序列中检索转录因子结合位点
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200位粉丝达成，geneXplain 谢谢您的支持和关注
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geneXplainR：geneXplain 平台的 R 接口
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基因增强子分析 (1) 识别转录因子结合位点的调控特异性组合
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COVID-19 –使用Genome Enhancer在线发现潜在的药物靶标和个体化治疗方案
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应用生物信息学讲座02: 生物网络的类型
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TRANSFAC数据库 Match Tool 视频: 如何预测特定基因启动子中的转录因子结合位点？(以VEGFA基因为例)
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geneXplain 多组学数据分析平台，如何进行上传数据
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ChIP-seq 数据分析（第 1 部分）富集转录因子结合位点的鉴定
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如何计算转录因子结合亲和力
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最新消息: geneXplain 推出 classroom license
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2022 年第一季度 geneXplain 系列产品新版发布
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咖啡时间5: 如何进行SNP的数据分析
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如何在基因集中找到一种转录因子的转录因子结合位点
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geneXplain全体祝愿大家圣诞节快乐！2022新年快乐
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咖啡会友第二弹，基于PWM的 DNA 转录因子结合位点预测等TRANSFAC相关问题的在线答疑
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Genome Enhancer-- 精准医疗的新纪元
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咖啡时间7: TRANSFAC 对不同模式生物的应用
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geneXplain 生物信息数据库在线体验版套餐
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Q&A系列视频 (5)HumanPSD+TRANSPATH --基因，疾病，药物和代谢通路数据库 (具体内容和主要特征)
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(第二部分）使用 geneXplain 平台进行 RNA 测序数据分析——FASTQ 数据分析结果可视化
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geneXplain® platform--多组学高通量数据的分析平台
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TRANSFAC平面文件下载版：位置权重矩阵 (PWMs)，转录因子结合位点预测
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在线研讨会: 主要转录调节因子介导的信号在胃肠道疾病进展和治疗反应中的作用
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咖啡时间3 :TRANSFAC在线问答 (MATCH Suite筛选最佳转录因子结合位点)
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从FASTQ 文件到主要调节因子， RNA-seq 数据分析 (第三部分): 映射到 GO 术语、通路、疾病本体和识别基因功能组
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TRANSFAC 工具包的应用示例 -- 数据库检索
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调控 SNP 分析的概念，揭示转录因子获得和丢失的结合位点
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使用geneXplain 平台在任何真核基因组中搜索转录因子结合位点
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使用 RNA-seq 和整合的启动子和通路分析作为个性化选择癌症治疗的手段
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Coffee break with TRANSFAC(29)_关于ATAC-seq、CUT&RUN 和enhancers的讨论
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许一个新年愿望，让您的生物信息学数据分析愿望成真
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TRANSFAC+HumanPSD+TRANSPATH 数据库 miRNA 特征和 miRNA 报告概述
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geneXplain 系列产品 2021.3新版发布