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福山机理C106 由线性亚烷基卡宾立体选择性合成三并五元环结构
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第10讲 有机反应机理初步
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【福山机理】A025：泽连斯基反应
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全合成精讲1-platensilin
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福山机理C091 硝基烯烃的连续[4+2]和[3+2]环加成反应，立体选择性合成多取代环戊烷
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福山机理C097 硅控制的碳正离子重排/消除反应，合成7位官能团化的降冰片烯
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Strychnine (马钱子碱) 全合成及机理（Woodward 1954）
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福山机理C102 嚬那醇重排引起的偕二酰基化，合成五元螺环化合物
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福山机理C028 通过自由基环化一步合成喜树碱中的喹啉并五元环结构
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2021华南理工820有机化学【机理合成题】
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福山机理B069 醚在强碱性条件下重排为醇-[1,2]-Wittig重排
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福山机理B021、B040 Tsuji-Trost反应的合成应用-脱除Alloc保护基、烯基环氧化合物的1,4加成
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福山机理C079 通过氧化吡喃鎓叶立德的环加成反应构建七元环
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福山机理C066 邻位取代硝基苯和烯基格氏试剂反应，生成7-取代吲哚-Bartoli吲哚合成
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福山机理C080 烯酮二聚产物通过Norrish I型反应实现脱羰偶联
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福山机理C076 α,β-不饱和环酮和环氧反应，生成多三个原子的大环内酯
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福山机理C096 锂化环氧作为卡宾前体，和双键发生加成反应
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福山机理B123 通过Wittig反应合成含桥头双键的烯烃
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福山机理B031 由苯肼合成吲哚-Fischer吲哚合成
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福山机理C072 通过Cope消除/逆Cope消除立体选择性合成多取代吗啉
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福山机理A038-A039 芳环的Birch还原及其合成应用-合成α-烷基烯酮
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福山机理C067 Belluš-Claisen重排1-烯丙基胺和烯酮反应，非对映选择性合成γ,δ-不饱和酰胺
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福山机理A016 由β-烷氧基烯酮得到β-烷基烯酮- Stork-Danheiser反应
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福山机理C083 通过烯基卡宾插入碳氢键构建季碳手性中心，实现(-)-Mesembrine的合成
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福山机理C064 通过卡宾插入C-C键生成不稳定桥头双键中间体
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Angew2024-September16-全合成及方法学部分
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福山机理C077 串联2,3-Wittig重排和Cope重排
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福山机理C087 钯催化芳基碘化物、一氧化碳、亚甲基环丙烷衍生物的多组分串联反应
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福山机理B079、C065 邻硝基苯磺酰肼的Mitsunobu反应-通过逆烯反应转移手性中心
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全合成经典-时隔一年，两条莫能菌素(monensin)合成路线-非环状化合物的立体化学控制
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JACS-2024-September25-全合成及方法学部分
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福山机理C085 通过分子内镁-烯反应立体选择性合成环戊烷衍生物
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福山机理B078 烯丙基硅试剂和亚胺的环化反应
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福山机理C078 硝酮和酰氯反应，实现醛基α位氧化，用于fumagillol的合成
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福山机理C047 通过[2,3]-和[3,3]-σ迁移构建吲哚，用于吲哚美辛的合成
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福山机理C033 通过逆Mislow-Evans重排/Mislow-Evans重排引入烯基负离子的等价物，实现asteltoxin的合成
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【福山机理】A026：卤仿反应
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福山机理B044-B046 硫杂环丙烷的脱硫与合成、烯胺消除甲氧基
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福山机理B124 羰基对硒鎓离子亲核取代，随后氧化脱硒形成双键
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福山机理C组例题 环辛四烯的DA/逆DA串联反应合成邻苯二甲酸酯和二烯醇酯
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福山机理C051 通过酰基亚胺正离子的环化反应合成(-)-吲哚里西啶 167B