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重组人源化胶原蛋白行业标准的解读
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1月28日,国家药监局发布公告显示,YY/T 1888-2023《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准已经审定通过。 近两年来,重组胶原蛋白作为一种由合成生物技术所制成的新型生物材料,因其具备更好生物相容性和生物活性,而在功效化妆品、医疗器械、保健食品等领域掀起热潮。据弗若斯特沙利文数据显示,2017至2021年我国重组胶原蛋白市场规模复合增速达到63%,预计到2027年将增长至1083亿元。从资本到原料商、工厂、品牌商,均加大加强了对重组胶原蛋白的布局和投入。 锦波生物在功能蛋白的生产制造和应用中积累近20年经验, 致力于人源化胶原蛋白的技术创新以及在”体表,体腔,体内”的大规模应用, 对于重组人源化胶原蛋白这种新型高活性的生物材料在大健康领域的应用有丰富的经验。
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