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刘畊宏夫妻,做客蔡磊破冰驿站直播间助力蔡磊破冰事业,早日攻克渐冻症!
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刘畊宏夫妻,做客蔡磊破冰驿站直播间助力蔡磊破冰事业,早日攻克渐冻症!
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段睿:将破冰事业坚持到底的动力不止爱情的力量,更是人生的意义。
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渐冻6年,我是依靠什么打破生存期的?
我竟然已经不能自己控制身体了,总要倒,西医诊断感觉型共济失调,中医也说我共济失调,但是说肯定是内分泌导致的
一天只睡5小时,我妈为了我坚持了整整6年
失能失语,生活完全不能自理,很多朋友问我这种日子是怎么过了15年的,其实如果没有老公的陪伴我也坚持不了这么久。老公就是我的双手双脚,有他在,我不是一个人在战斗!
谁能想到我是那个被渐冻征选中的幸运儿?
都说渐冻人挺不过3年,我却要证明我能行
被称为“五大绝症”之首的渐冻症,它真的无药可医吗?
攀登精神就是科研精神。科技的进步,依赖愿意为科学献身的人类
15年前突然得上渐冻征,一个好端端的人就慢慢变成了现在这个样子,感谢这些年老伴的不离不弃,没有他我坚持不到现在,希望我们能一起迎来“解冻”的那天!
广西女孩为爱情远嫁安徽渐冻症男子:已怀孕4个月,被乐观打动
渐冻六年是什么感觉?
渐冻6年,我是依靠什么坚持下去的?
【求助】一岁罕见病宝宝需要肝移植,手术费昂贵,好心人能帮帮我们吗?感谢您,主页有证明,帮助方式可以看我头像,我们一家感激不尽,将来有机会一定报答社会
一点爱意能够温暖疾病的冰冷,恳求大家伸出援手,一个点赞一个投币让更多人看见也是对我们莫大的支持,非常感谢大家。
绷不住了兄弟们,最近压力太大了。我好想哭
渐冻六年我都发生了哪些变化?
一场感冒竟致命悬一线!蔡磊公布渐冻症诊断报告:曾住进ICU
求大家帮帮我们,帮帮那个还没绽放,就快凋谢的小朋友。
含泪求救,这是我一岁五个月孩子,因出生时发病就确诊为罕见病丙酸血症,无法治愈,需要终身服药,恳求好心人帮帮我们,帮忙捐一份绵薄之力。您的恩情我此生铭记
第一次听说渐冻症竟然是因为自己
肉跳无力是渐冻征吗?我是怎么确珍的?