气管切开后医生说只能住ICU，先再准备10万住院费…但是我现在又回家了还能做手办了！/呼吸机停电怎么办？
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喜 大 普 奔 ，气管切开45天后我又重新学会说话啦！希望没人需要的绝技分享
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气管切开后用3.8w的咳痰机吸痰全过程。每天十几次，一直用让人抽搐涕泗横流的吸痰器真的会让我着不住啊
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罕见病友亲历 最痛苦的上呼吸机手术（呼吸衰竭的第2阶段-口腔插管）
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90后呼吸衰竭的up主花2.2万坐救护车居然说便宜，救护车是如何收费的？
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气管切开了医生建议不要拔管，还有什么方法说话吗？
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（手还能动就行，住院捏手办）失声46天后，声带也终于再次发出了声音/幼儿粘土体验课开始报名
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瘫痪逐渐加重，气管切开后才发现被误诊20年！到底为什么会出现这样的错误，该怎样发现避免？
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脖子切开了更换气切套管详细过程！很耗时又没流量的医疗视频，但晨曦还是要做，因为淋过雨我也想给他人撑伞
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折翼手办娘向晨曦上央视啦（一）
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只有手指能动，自学摸索 3年捏出2百多个手办！教学生近300人
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全身80%瘫痪的手办姑娘用粘土捏海贼王路飞
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色盲没天赋非要学捏手办，如果是我绝对早就放弃了！！！
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2012年10月辍学时勉强能走，十年后气管切开戴上呼吸机，（向晨曦，最喜欢搬砖，一个逐渐瘫痪女孩努力奋斗的十年）
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开心太早，花300多买了新的无创呼吸机鼻罩，还是没办法适应。身体又恶化了 想坐稳更难
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气管切开后是如何被痰控制的？如果可以许愿，我希望能给我一个最后可以治得好的病，不论病程有多痛苦
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最近被绝望笼罩了，后续还有机会，就是治疗一个月要6w。19年开始已经花了40多万了，不应该再挣扎了吧
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要不要气管切开，需不需气管插管？为了家人，你要怎么选？
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气切后花5w购买了呼吸机，没钱再买3.8w的咳痰机，“幸运”的得到了病友家属的捐赠
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去上海做详细的确诊检查，一个星期后才能安排住院
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气管切开术敢来看看吗？
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气管切开一年2个月，我终于也学会堵管说话啦！～还是放掉气囊利用呼吸机的力量发声轻松多了
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手办娘晨曦呼吸衰竭气切后还能拔管吗？
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去扬州给罕见病孩子们上手工课，回家路上却进了ICU 口腔插管了 天天吸痰 逐渐好转中
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（捏温暖的手办送温暖的医护）逐渐瘫痪19年的湖北女孩，自学做手办开网店收学生400多人，残疾人免费教学
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不敢想象是怎么熬过来的8年，逐渐被冰冻的罕见病女孩 从还能站立到戴上呼吸机
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我的孩子经常摔跤，医生给他确诊了DMD罕见病，说会逐渐全身瘫痪
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没有医生希望自己的患者进ICU
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感谢B站14w粉丝投币赞助晨曦到上海医院花“冤枉钱”，5400元的基因检测其实还不算贵
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果然不放弃就有收获，今日摆摊4小时卖了3个粘土娃娃，收入138元
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呼吸机情侣问答：同居半年，这辈子都没哭那么多次，好在也磨合的越来越好了
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住院时没有一个医生相信我不是长期卧床，而是坐着的。。所有人都在努力，并不是只有你满腹委屈，所以，憋回去，像平时一样积极向上的生活，日子总会好起来的！加油
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女子本弱为母则刚，奋斗目标：一直承担起自己的医疗费，请个保姆，让不离不弃生我养我的父母不再操劳
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被年入百万只想去瑞士安乐的肌营养不良病友抛弃了，愿他化作指引照亮我们前行的星
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原以为身体逐渐加重后面会是手没力气，没想到现在越来越难坐稳了，身体总往左边倒，唉还有好多手工想做，好无力的感觉
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感受一下ICU的抢救