一图带你了解临床研究
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研究者发起的临床研究的管理
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临床试验源文件受控-1
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临床研究基础-统计软件
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听听临床研究团队的故事
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GCP培训1126-临床试验医保+病历书写+研究护士职责+常见问题分析
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临床研究生物统计系列课-基本原理与思想-1
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统计系列-临床研究概述-陈老师
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临床试验机构建设+干细胞研究+临床价值导向的临床研究
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早期临床研究药品留样
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新药临床研发策略先行-辉瑞
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重庆药物临床试验高质量临床研究-1
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临床研究随机化和盲法
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同济医院-临床研究伦理审查
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2023年中国药学会药物临床评价研究专业委员会学术年会 第七届半岛临床研究论坛暨生物医药研发全生命周期合作论坛会议1105上午
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临床试验研究者应具备的能力要求
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重庆药物临床试验高质量临床研究-2
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临床研究统计基础-假设检验
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眼科医生临床研究培训
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重庆药物临床试验高质量临床研究-3
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临床试验第三方阅片与研究中心阅片的差异
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临床研究统计基础-方差分析
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健康医疗数据在临床研究中的法律挑战
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临床试验一些统计学概念回顾
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临床研究病历书写及常见案例分享
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创新药早期临床开发的关键决策 -有临
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研究病历书写
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湖北省临床研究能力提升培训-2
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临床研究统计基础-两个率的比较
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GCP培训1125-以患者为中心的临床研究
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器械临床试验全流程介绍
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GCP培训1125-临床试验研究者职责
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临床试验全流程管理0322
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湖北省临床研究能力提升培训-3
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如何做好临床试验的原始记录-曹教授
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2021国际眼科临床研究大会-姚晨
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创新药早期临床方案设计考量
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临床研究生物统计系列课-基本原理与思想
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2021国际眼科临床研究大会-李济宾
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临床试验源文件记录与管理
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2021国际眼科临床研究大会-张康