早期临床研究药品留样
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非临床研究如何呼应临床研究-以终为始
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临床研究统计基础-假设检验
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研究者发起的临床研究的管理
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临床研究统计基础-两个率的比较
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临床研究随机化和盲法
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临床研究基础-统计软件
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研究者分享做优秀的临床监查员CRA
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临床研究生物统计系列课-基本原理与思想-1
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药品临床评价之循证药学研究
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药品注册相关知识简介
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同济医院-临床研究伦理审查
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2021国际眼科临床研究大会-李济宾
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药械真实世界研究与药品研究
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新版《药品注册管理办法》解读
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湖北省临床研究能力提升培训-2
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2023年中国药学会药物临床评价研究专业委员会学术年会 第七届半岛临床研究论坛暨生物医药研发全生命周期合作论坛会议1105上午
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健康医疗数据在临床研究中的法律挑战
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临床试验机构建设+干细胞研究+临床价值导向的临床研究
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临床研究统计基础-方差分析
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数字中国下的临床研究提升-许主任
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重庆药物临床试验高质量临床研究-3
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湖北省临床研究能力提升培训-3
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3.3临床研究中的伦理学问题
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临床试验期间-不良事件安全性评价技术
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眼科医生临床研究培训
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2.1临床研究方法学-临床科学问题凝练
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临床试验肿瘤项目稽查
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重庆药物临床试验高质量临床研究-1
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临床试验全流程管理0322
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临床试验研究者职责u风险管理
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GCP培训1125-临床试验研究者职责
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重庆药物临床试验高质量临床研究-2
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临床研究生物统计系列课-基本原理与思想
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临床试验第三方阅片与研究中心阅片的差异
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共话真实世界研究的临床运营
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创新药临床研究与评价-PI视角-沈教授
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核查
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临床研究病历书写及常见案例分享
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临床试验受试者安全性事件管理+临床试验体系建设
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临床试验药品等临床运营管理-1