What？进行PAGE时长度完全一样的Oligo泳带不在同一位置？大致有以下2个原因#科研#PCR
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PCR有很强的非特异条带，是因为引物有污染吗？#PCR
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溶解的引物原先使用正常，过一段时间就不好了？别慌，大致有以下4个原因#PCR#科研实验
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合成的引物进行PCR反应时无目的带的原因有哪些？#PCR
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做PCR时，出现非特异性条带扩增或条带出现拖尾现象大概有以下6个原因导致#PCR#科研实验
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PCR扩增不出来，跟引物有关吗？基本不是，视频中的2种情况可以了解一下#PCR
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引物退火后不能连接到载体上是什么问题？#PCR
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如何确定需要合成多少量的引物？#PCR
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如何将两条互补的单链退火形成双链？#科研#实验
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知道用于培养细胞的血清是如何加工的吗？#细胞培养
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What？无ct信号出现？究竟是什么原因导致呢？今天说一说听一听#科研实验
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养细胞养了这么多年，知道细胞和组织培养为什么需要使用血清吗？#细胞培养
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你知道WB实验中为什么要使用内参么？看完这个视频你就明白了#WB#免疫#内参
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进行凝胶电泳时，上样量多少？电压大小和时间如何把控？#WB#凝胶电泳#免疫学
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如何提高RT-PCR反应的灵敏度与特异性？给你6点建议#PCR#科研实验
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做流式，在应该只有1个细胞群的情况下观察到2个或多个细胞群是什么情况？#流式#科研实验
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小牛血清可以培养细胞吗？可以培养哪些细胞？
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如何控制胰酶消化时间？视频最后告诉你！#细胞培养#科研#实验
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PCR引物设计的一般原则大概有这5点，你还搞不清楚吗？#PCR#科研实验
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未经修饰的DNA引物怎么保存？建议是这个温度#PCR#引物
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提高PCR特异性的策略有哪些？这四点可以参考一下！#PCR#科研实验
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免疫组化的结果如何分析？这里有攻略！#免疫组化#IHC#免疫学#科研#实验
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细胞培养中出现的黑点是什么？这里教你如何预防和处理！#科研#实验#细胞培养
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如果PCR产物出现假阴性（即阳性对照品有条带，而样品则无条带），该怎么处理？#PCR#科研实验
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据说，做细胞冻存的人都经历过这些致命的问题，看看你踩坑了吗？#科研#实验#细胞培养
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胰酶和双抗怎么保存？你记住了吗？看看视频加深记忆哈#实验#科研
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如何通过OD值计算引物浓度
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IP捕获的酸洗脱法怎么操作？这里有解说步骤！#免疫沉淀#IP#科研实验
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教你5招轻松去除悬浮细胞中的死细胞！如果你get到了，记得关注我，然后把这个视频收藏哦#细胞
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为什么在无反转录酶的情况下，对照RNA仍获得扩增结果？哪里出问题了？#科研实验
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如何判断你的细胞已经消化好了？这里面的一些注意事项，大家可以仔细看看#细胞培养#科研
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以小分子量蛋白、大分子量蛋白的转膜注意事项为介绍，转膜液的甲醇浓度多少比较合适？#WB#免疫#科研#实验
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WB实验中，蛋白定量的方法有哪几种？怎么选？#WB#科研实验#蛋白定量
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WB实验时，进行一抗孵育、二抗孵育的操作时，这些关键点你注意了吗？#WB#免疫#实验#科研
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如何检测引物的纯度？为什么要加尿素？#科研实验
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WB实验中，提蛋白时抑制剂究竟要怎么加？需要注意什么？一定是要加的么？#WB#样品制备#科研#实验
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啊？扩增产物滞留在加样孔中？怎么办才好？这2个解决方案可以参考一下！#科研实验
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qPCR探针设计的一般原则有这5个，看看你都了解吗？#qPCR#科研实验
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18秒让你了解RNA中有DNA污染时的处理方式，打开听一听吧！#科研实验
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WB实验中，怎么进行膜的封闭？这6个使用封闭剂的注意事项需牢记！#WB#免疫沉淀#科研实验
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分享：WB实验中，蛋白定量的常用方法3：UV法的原理及特点，视频最后的公式记得留意哈！#科研实验#WB#蛋白定量