临床试验GCP对话
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临床试验Timeline的合理计划和管理
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临床试验文件受控-3
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GCP培训1126-临床试验医保+病历书写+研究护士职责+常见问题分析
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临床试验项目管理-GCP
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临床试验机构监督检查
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临床试验GCP培训0826
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GCP伦理审查解析-许+研究者能力要求-李
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菏泽市立医院GCP药物临床试验培训合集
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菏泽市立医院GCP培训之临床试验核查要点解读
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菏泽市立医院GCP培训之药物临床试验管理和工作思考
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临床试验之医学编码
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临床试验统计-期中分析
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临床试验设计-博济
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临床试验会议-重医大二院GCP-1
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临床试验研究者应具备的能力要求
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抗感染临床试验设计
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临床试验肿瘤项目稽查
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器械临床试验GCP培训
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临床试验入组
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临床试验质量方面的培训
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临床试验机构建设+干细胞研究+临床价值导向的临床研究
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临床试验一些统计学概念回顾
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临床试验全流程管理0322
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临床试验SSU快速启动
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菏泽市立医院GCP培训之药物临床试验管理与趋势
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太仓一院药物临床试验质量管理培训-1
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临床试验第三方阅片与研究中心阅片的差异
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临床试验不良事件管理-肇老师
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临床试验统计-亚组分析和交互效应
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临床试验Timeline的合理计划和管理
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临床试验机构监督检查办法-解读
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临床试验统计-临床试验中的多重性问题
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菏泽市立医院GCP培训之伦理委员会主审委员的职责
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GCP培训1126-CRC职责与管理
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AI赋能临床试验
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崔老师-临床试验现场核查
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临床试验风险管理
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临床试验统计-篮子试验设计：加速靶向药物研发进程
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临床试验伦理学习体会
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临床试验主体责任（上）