研究者分享做优秀的临床监查员CRA
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眼底病FFA造影读片
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研究者发起的临床研究的管理
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临床研究能力提升-机构伦理审查
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GCP培训1126-临床试验医保+病历书写+研究护士职责+常见问题分析
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新药临床研发策略先行-辉瑞
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3.3临床研究中的伦理学问题
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创新药早期临床试验分享-研究型病房
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临床研究随机化和盲法
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肿瘤临床试验的稽查及案例分享
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干细胞的治疗分享
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临床试验研究者应具备的能力要求
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稽查问题分享-杨老师
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老师讲的太好了-值得学习-抗肿瘤新药的早期临床研究管理-daughter from California
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GLP-1赛道研发
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临床研究统计基础-两个率的比较
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肿瘤临床质量
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听听临床研究团队的故事
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临床试验统计-在扩展队列研究中应用贝叶斯方法监测毒性和有效性
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医疗器械临床试验流程和监查要点
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临床研究生物统计系列课-基本原理与思想
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ADC药物开发策略临床研究挑战及中美CMC要求差异
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BD是怎样炼成的-第一章
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临床试验伦理学习体会
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nAMD真实世界研究带来的启示
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临床研究统计基础-假设检验
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器械临床试验全流程介绍
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临床试验受试者安全性事件管理+临床试验体系建设
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临床试验Timeline的合理计划和管理
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重庆药物临床试验高质量临床研究-2
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临床试验机构建设+干细胞研究+临床价值导向的临床研究
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1临床研究方法学
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重庆药物临床试验高质量临床研究-1
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临床研究基础-统计软件
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GCP培训1125-临床试验研究者职责
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创新药早期临床开发的关键决策 -有临
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器械临床试验方案设计要点
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湖北省临床研究能力提升培训-3
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临床试验期间-不良事件安全性评价技术
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GCP培训1125-以患者为中心的临床研究
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临床试验统计-亚组分析和交互效应