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nAMD真实世界研究带来的启示
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GLP-1赛道研发
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GCP培训1126-临床试验医保+病历书写+研究护士职责+常见问题分析
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药械真实世界研究与药品研究
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共话真实世界研究的临床运营
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打造海南乐城真实世界研究高地-符局
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真实世界数据研究于药械上市后评价
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BD是怎样炼成的-第一章
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2023年中国药学会药物临床评价研究专业委员会学术年会 第七届半岛临床研究论坛暨生物医药研发全生命周期合作论坛会议1105上午
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GCP培训1125-以患者为中心的临床研究
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临床研究随机化和盲法
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BE及I期试验核心
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ADC药物开发策略临床研究挑战及中美CMC要求差异
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临床试验一些统计学概念回顾
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崔老师-临床试验现场核查
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稽查问题分享-杨老师
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Introduction to Good Clinical Practice-1
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Introduction to Good Clinical Practice-2
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Understanding Clinical Research Behind the Statistics-week1
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FDA迎检准备
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临床研究生物统计系列课-基本原理与思想
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如何做好临床试验的原始记录-曹教授
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菏泽市立医院GCP培训之研究者了解的统计学概念
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临床试验设计-博济
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多专家讨论-受试者入组管理
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临床研究生物统计系列课-基本原理与思想-1
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创新药早期临床开发的关键决策 -有临
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Immunology Innate Immune System-WEEK3
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一致性评价药学技术要求
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GLP-1药物研发进展及多肽药物的开发应用
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临床试验统计-亚组分析和交互效应
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眼科医生临床研究培训
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统计系列-临床研究概述-陈老师
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现场核查注意要点-潘老师
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心力衰竭治疗
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临床试验文件受控-3
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眼科检查之造影
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核素药物的现状概览及临床试验考量
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临床试验项目管理-GCP
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赵青威老师-试验风险控制
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GCP伦理审查解析-许+研究者能力要求-李