根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于几年？#安全用药
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零售企业销售特殊管理药品，处方保存几年？#安全用药
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根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，采用盗窃的手段，获取其他企业药品配方的行为属于
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《医疗器械经营企业许可证》有效期为几年？#安全用药
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麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当如何存放和记录？#安全用药
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《化妆品生产经营管理办法》自什么时候起施行？#安全用药
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药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量如何进行验收？#安全用药
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对本企业所经营药品质量负领导责任的是谁？#安全用药
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区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻 醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品，应当经哪个部门批准？#安全用药
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药品生产企业应该具备的条件不包括#安全用药
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在库药品均应实行什么管理？#安全用药
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国务院药品监督管理部门应当自化妆品新原料准予注册之日起、备案人提交备案资料之日起几个工作日内向社会公布注册、备案有关信息。#安全用药
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特殊化妆品注册证有效期为几年#安全用药
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企业制定能够确保购进的药品符合质量要求的进货程序时，应放在选择药品和供货单位条件的首位的是？#安全用药
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技术审评机构应当自收到申请资料之日起几个工作日内完成技术审评，向国务院药品监督管理部门提交审评意见#安全用药
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《中药材生产质量管理规范》的适用范围是#安全用药
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产品使用期限不足1年的，记录保存期限不得少于几年#安全用药
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轰轰烈烈的医疗反腐，为何突然停止了
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《化妆品监督管理条例》已经2020年1月3日国务院第77次常务会议通过，现予公布，自什么时候施行。#安全用药
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企业已售出的药品如发现质量问题，应如何处理#安全用药
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国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理，原则上几年调整一次几年？#安全用药
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国务院药品监督管理部门应当自收到审评意见之日起几个工作日内作出决定#安全用药
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药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括哪些？#安全用药
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对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构，市级卫生行政部门在作出是否批准决定前，还应当如何做？#安全用药
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对普通化妆品实行什么管理？#安全用药
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李玲又来鼓吹免费医疗了？真就硬欺负乡亲们不懂医疗和经济学？
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医疗护士强制治疗
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北大李玲怒斥过度医疗，被专家回怼：此人不是傻子就是骗子
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企业主要负责人是指谁？#安全用药
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第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地哪个部门提交备案资料。#安全用药
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【乳胶手套】去学校前佩戴好乳胶手套
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北大李玲：医疗的特殊性是没边，如果逼着医生创收，感冒都能花很多钱。15天住院规定会被利用套医保
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#康康姐暑期科普亲子游 电梯运行时，会有哪些设备在保护我们的安全？一起走进武汉市特种设备监督检验所吧！#实验室里过暑假
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#请问康康姐 我想知道要如何判断我们小区的电梯是否在检验有效期内呢？
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李玲老师谈现在的医保状况
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境内第二类医疗器械由哪个部门核发注册证。#安全用药
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境外第一类医疗器械由哪个部门进行备案审核。#安全用药
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化妆品原料分为？#安全用药
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可以从城乡集贸市场购进的是#安全用药
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中药比西药的不良反应（副作用）少吗？#安全用药
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医疗器械广告是哪级部门批准#安全用药