国际罕见病日这天，想让你了解的十件事
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1.什么是肝豆状核变性
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那些罕见的痛与爱——2018国际罕见病日十周年宣传片
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我曾经去过10个游泳馆，被8次拒之门外
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唯一天价救命药将退市“罕见病黏宝宝”的生命如何拯救
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坚持了九年，孩子的救命药终于有了
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《我要你平凡》公益人文纪录片——致敬与罕见病搏斗的患者及其家人们
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看病3年花掉100万，小伙最终确诊罕见病DSRCT， “这个病专家都不知道找谁看”
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儿子患上罕见病，只有高中学历的父亲，竟然自己研制出特效药！
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40岁律师确诊罕见病DSRCT，患病概率仅500万分之一：“为什么是我？”
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国内首例世界罕见病PAPA综合征馨馨，当大夫告诉我那一刻，我真的崩溃了，大哭大哭
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万分之六的人生
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又见医保灵魂谈判，罕见病药价格从63800降至3780
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肝豆状核变性的科普视频@医视频
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“罕见病黏宝宝”的至暗时刻：唯一天价救命药将退市
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120万一针的抗癌药上市 只打一针就能根除癌症专家回应
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唯一天价药将退市后续：北京病痛挑战公益基金会开启救助行动
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父亲“自制药”救罕见病儿子，已完成基因治疗，将免费共享实验室
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12种全世界只有几例的罕见病
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“点读机女孩”患罕见脑瘤：曾误诊多次，剃光秀发准备做开颅手术
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儿子不幸患上罕见病，药神父亲自制药救了儿子
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罕见病30年，瘫痪5年，从未放弃，期待等到医学突破的那天
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蓝妮妮：拥有逆天颜值，患罕见病生活不能自理，如今她怎样了？
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第16个国际罕见病日：点亮你的生命色彩（Share Your Colours）
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“灵魂砍价”现场回顾 70万天价药是这样砍价成功的
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中国首例世界罕见病PAPA综合征，每天吃11次药，每2周必须要住院治疗打生物制剂！馨馨加油！
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曾经700000一针的天价药，罕见病患者用了四针以后效果如何呢？
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大型纪录片《黏宝宝特效药退市》#罕见病唯一天价救命药将退市
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官方指导价
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第五人格229事件！排位异常卡顿走不动路影像合集！
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从70万砍到3万，罕见病救命药纳入医保，国家队厉害！
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为救儿子，高中学历的父亲把自己逼成生物学专家！
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一种容易被忽略的肌无力罕见病造成的残疾，通过吃KFC,向大家简单展示一下它的严重程度..
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致敬！院士放弃专利让救命药一盒仅290元
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开年王炸！这位美国军人的死，是打响美国梦碎的第一枪！
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有什么巨短却超级吓人的恐怖故事？母女
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敢打差评就封号？这款游戏的国服运营，比三国杀还逆天！
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翘到可以顶起XX是什么梗【梗指南】
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再现砍价名场面！东北药企代表开门见山：我们东北的企业不太会说
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LOL大量[皮肤&炫彩]即将下架！无法购买！部分道具后续可通过活动或三合一获得！
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70万天价药，成本仅7元？利用信息差造谣！